Didox の分子構造、CAS番号: 69839-83-4
Didox (CAS 69839-83-4)
別名:
3,4-Dihydroxybenzohydroxamic acid
アプリケーション:
Didoxは合成抗酸化物質であり、酸化損傷レベルを低減します。
CAS 番号:
69839-83-4
純度:
≥98%
分子量:
169.13
分子式:
C7H7NO4
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合成および天然のポリヒドロキシル化芳香族化合物は、生物学的に重要な抗酸化物質である。Didoxは合成の単純な抗酸化剤であり、認知症のHIV患者の脳における酸化傷害マーカーのレベルを低下させることが判明している(1)。また、リボヌクレオチド還元酵素を阻害することによってがん細胞の放射線感受性を高め、アポトーシスに対するbcl-2仲介抵抗性を低下させる(2)。
Didox (CAS 69839-83-4) 参考文献
- Didox（新規リボヌクレオチド還元酵素阻害剤）は前立腺癌細胞株PC-3におけるBcl-2を介した放射線耐性を克服した。 | Inayat, MS., et al. 2002. Cancer Biol Ther. 1: 539-45. PMID: 12496485
- HIV感染痴呆患者における酸化ストレスと新規抗酸化物質による生体外での保護。 | Turchan, J., et al. 2003. Neurology. 60: 307-14. PMID: 12552050
- リボヌクレオチド還元酵素阻害剤Didoxは, 多発性骨髄腫細胞においてアポトーシスを誘導し, DNA修復を阻害する。 | Raje, N., et al. 2006. Br J Haematol. 135: 52-61. PMID: 16925573
- Didoxはドキソルビシンの細胞毒性プロファイルを増強し, 心毒性から保護する。 | Al-Abd, AM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 718: 361-9. PMID: 24021537
- 3,4-ジヒドロキシ-ベンゾヒドロキサム酸（Didox）は, TLR4で活性化されたRAW264.7マウスマクロファージにおいて, 炎症性プロファイルと酸化ストレスを抑制する。 | Matsebatlela, TM., et al. 2015. Chem Biol Interact. 233: 95-105. PMID: 25843059
- Didoxとレスベラトロールは, アポトーシスを活性化し, P-糖タンパク質活性を改善することにより, ドキソルビシンに対する大腸癌細胞を感作する。 | Khaleel, SA., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36855. PMID: 27841296
- Didox（3,4-ジヒドロキシベンゾヒドロキサム酸）はマウス初代肥満細胞においてIL-33誘導性サイトカイン産生を抑制する。 | Caslin, HL., et al. 2017. Cell Immunol. 319: 10-16. PMID: 28750923
- Didox（3,4-ジヒドロキシベンゾヒドロキサム酸）は, NFκBとAP-1の転写の減衰を通して, IgEが介在する肥満細胞の活性化を抑制する。 | McLeod, JJA., et al. 2017. Cell Immunol. 322: 41-48. PMID: 28964543
- 抗腫瘍剤Didoxは肝細胞癌細胞において鉄キレーターとして作用する。 | Asperti, M., et al. 2019. Pharmaceuticals (Basel). 12: PMID: 31480699
- Didox（3,4-ジヒドロキシベンゾヒドロキサム酸）は急性血管内溶血によって誘発される血管の炎症を抑える。 | Silva, JAF., et al. 2020. Blood Cells Mol Dis. 81: 102404. PMID: 31972517
の阻害剤である：
Apoptosis.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Didox, 1 mg | sc-221539 | 1 mg | $20.00 | |||
Didox, 5 mg | sc-221539A | 5 mg | $72.00 |