DFNA5 Double Nickaseプラスミド (m): sc-424934-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DFNA5 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DFNA5ダブルニカースプラスミド（m）およびDFNA5ダブルニカースプラスミド（m2）は、Dfna5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: DFNA5 抗体 (G-9): sc-393162
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DFNA5 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-424934-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DFNA5 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-424934-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのDfna5は、DFNA5（別名ガスダーミンE：GSDME）をコードしており、プロテアーゼによって活性化されることで炎症性の膜透過化と溶解性細胞死を引き起こす孔形成エフェクターです。カスパーゼ3による切断を受けると、N末端断片が膜に挿入され、二次壊死やパイロトーシス様の特徴を促進して、アポトーシスのシグナルを炎症促進的な転帰へと結び付けます。DFNA5の活性は、内因性アポトーシス、ミトコンドリアのストレス応答、組織恒常性を規定する自然免疫シグナルと交差します。ガスダーミン介在性細胞死の制御不全は、炎症性病態や、がん生物学および神経生物学に関連する細胞運命決定と関連づけられており、マウスモデルでの機構研究を支持します。
DFNA5 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Dfna5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Dfna5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Dfna5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Dfna5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。