Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride の分子構造、CAS番号: 881995-46-6
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride (CAS 881995-46-6)
アプリケーション:
Desmethyl Atomoxetine Hydrochlorideはトモキセチンの代謝物です
CAS 番号:
881995-46-6
分子量:
277.79
分子式:
C16H20ClNO
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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アトモキセチンの代謝産物誘導体であるデスメチルアトモキセチン塩酸塩は,神経科学研究,特に中枢神経系における神経伝達物質調節の研究において極めて重要である。この化合物は、数多くの脳機能に関与する重要な神経伝達物質であるノルエピネフリンの再取り込みを特異的に阻害する。構造への塩酸塩の添加は溶解性と安定性を高め,実験研究での使用を容易にする。ノルアドレナリン再取り込み経路に選択的に作用するその能力により、研究者は神経伝達物質動態の複雑さと神経過程への影響を研究することができる。この探索は神経機能と行動のより深い理解に寄与し,神経科学研究における重要性を強調する。デスメチルアトモキセチン塩酸塩は、様々な研究への応用を通じて、中枢神経系の知識を向上させ、神経のコミュニケーションと活動を支えるメカニズムへの洞察を提供する。
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride (CAS 881995-46-6) 参考文献
- 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック（フルオキセチン, リリー110140）：最初の発表から20年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
の阻害剤である：
SLC6A2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride, 1 mg | sc-207537 | 1 mg | $306.00 |