Desmethyl Atomoxetine-d7 Hydrochloride Salt の分子構造
Desmethyl Atomoxetine-d7 Hydrochloride Salt (CAS 1189961-95-2)
アプリケーション:
Desmethyl Atomoxetine-d7 Hydrochloride Saltはトモキセチンの標識誘導体です
CAS 番号:
1189961-95-2
分子量:
284.83
分子式:
C16H12D7NO•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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デスメチルアトモキセチン-d7塩酸塩は、トモキセチンの標識誘導体である。 トモキセチン（アトモキセチン、LY 139603; sc-204349）は、ラット視床下部のシナプトソームで研究されたように、弱いセロトニンおよびドーパミン阻害作用を示す一方で、ノルエピネフリンの再取り込みを競合的かつ特異的に阻害する。 さらに、この(-)光学異性体は(+)異性体であるLY139602（ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride; sc-211408）よりも有効であることが示された。 さらに、ラットの前頭前皮質において、トモキセチンは線条体や側坐核内のドーパミンの増加を引き起こさないことが報告されており、これは脳の報酬経路を調査する追加の研究において有用であると考えられる。
Desmethyl Atomoxetine-d7 Hydrochloride Salt (CAS 1189961-95-2) 参考文献
- アトモキセチンはラットの前頭前野におけるノルエピネフリンとドーパミンの細胞外レベルを増加させる：注意欠陥／多動性障害における有効性の潜在的メカニズム。 | Bymaster, FP., et al. 2002. Neuropsychopharmacology. 27: 699-711. PMID: 12431845
- カテコールアミンが背外側前頭前皮質ネットワークに及ぼす影響。 | Arnsten, AF. 2011. Biol Psychiatry. 69: e89-99. PMID: 21489408
- ラット脳における受容体への親和性を持たない新規ノルエピネフリン取り込み阻害剤。 | Wong, DT., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 61-5. PMID: 6123593
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Desmethyl Atomoxetine-d7 Hydrochloride Salt, 1 mg | sc-218148 | 1 mg | $439.00 |