



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dematin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405148-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dematin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405148-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMTN codifica a dematina, um regulador do citoesqueleto que se liga à actina e é enriquecido no córtex celular e nas interfaces membrana–citoesqueleto, onde contribui para a organização dos filamentos, a forma celular e a estabilidade mecânica. A dematina associa-se à maquinaria de remodelação da actina e sustenta processos como ondulações de membrana (membrane ruffling), dinâmica de adesão e acoplamento do citoesqueleto a complexos de sinalização. Por meio dessas funções, DMTN tem sido estudado em contextos de alterações na arquitetura e na motilidade celular, frequentemente implicadas no comportamento de células cancerosas e em outros distúrbios que envolvem desregulação do citoesqueleto. Sua expressão e perturbação funcional fornecem um readout viável para vias que governam a estrutura da actina cortical, a integridade celular e respostas ao estresse.
Dematin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DMTN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DMTN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DMTN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DMTN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.