



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Deltex-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404446-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Deltex-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404446-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DTX1 codifica a Deltex-1, uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING que atua como reguladora dependente do contexto da sinalização NOTCH e de programas transcricionais a jusante que controlam decisões de destino celular. A Deltex-1 participa de eventos de ubiquitinação de proteínas e de tráfego endocítico que modulam a renovação de receptores e a duração do sinal, conectando a saída da via NOTCH à diferenciação e à homeostase de células imunes. Alterações na atividade de DTX1 têm sido associadas à expressão gênica dependente de NOTCH desregulada e a estados aberrantes de ativação de linfócitos, tornando-o relevante para estudos da biologia de neoplasias hematológicas e da sinalização inflamatória. Como regulador nodal da amplitude da via, a Deltex-1 também é usada para investigar a comunicação cruzada entre a proteostase mediada por ubiquitina, o controle transcricional e redes de sinalização do desenvolvimento.
Deltex-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DTX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DTX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DTX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DTX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.