Deferoxamine mesylate の分子構造、CAS番号: 138-14-7
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
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別名:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
アプリケーション:
Deferoxamine mesylateは細菌性シデロフォアであり、アポトーシスを誘導する鉄キレート剤であり、実験的に鉄依存性プロリン水酸化酵素を阻害するために使用されます。
CAS 番号:
138-14-7
純度:
≥94%
分子量:
656.79
分子式:
C25H48N6O8•CH4O3S
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鉄キレート剤であるメシル酸デフェロキサミンは,鉄補給によって拮抗される細胞培養におけるチミジン取り込みを阻害することが見出されている。鉄は細胞内のDNA合成を調節する酵素活性の制御に関与することが報告されている。メシル酸デフェロキサミンはクロマチン凝縮を引き起こすことによりアポトーシスを誘導することが見出されている。さらに,p53および細胞増殖のG1期における細胞蓄積を誘導し,検出可能な蛋白質産物なしにp21 mRNAレベルを増加させる能力を有する。さらに、研究は、メシル酸デフェロキサミンがHIF-1α(低酸素誘導因子1α)を活性化することができ、その結果、低酸素に関連する多数の遺伝子の転写を引き起こすことを示唆している。メシル酸デフェロキサミンはプロリルヒドロキシラーゼの阻害剤である。
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) 参考文献
- 13762NFラット乳腺癌に対するメシル酸デフェロキサミンと低鉄食の抑制効果。 | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- ヒト乳癌MCF-7細胞株およびin vivoラット乳腺癌13762NFにおける鉄欠乏によるアポトーシス誘導。 | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- デフェロキサミンはヒツジ実験モデルにおいて虚血骨格筋の新生血管形成と回復を促進した。 | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- メシル酸デフェロキサミンはin vitroで網膜色素上皮細胞に毒性を示し, その毒性はp38によって媒介される。 | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- メシル酸デフェロキサミンが新生仔馬の輸血後の鉄排泄に及ぼす影響。 | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- ラット同所肝自己移植におけるデフェロキサミンメシル酸塩プレコンディショニングの膵組織に対する保護効果。 | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- メシル酸デフェロキサミンが市中感染型メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の病原性を増強した。 | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- 好中球による内皮細胞死滅における鉄の供給源。 | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- 鉄キレート剤デフェロキサミンメシル酸塩（DFO）を担持したキトサン-ナノ粒子の製剤化とin-vitro特性評価。 | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- 正常動物および膿瘍動物におけるガリウム-67分布に対するメシル酸デフェロキサミンの効果：簡潔なコミュニケーション。 | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- HL-60細胞における鉄欠乏誘発アポトーシス。 | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- デフェロキサミン後療法は新生児ラットの虚血性脳損傷を軽減する。 | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- in vitroおよびin vivoにおける血管平滑筋細胞に対するデスフェリオキサミンの抗増殖効果。 | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- 低酸素誘導因子1αによる野生型p53の安定化。 | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- DNA損傷はML-1細胞においてユビキチン化を阻害することによりp21タンパク質の発現を誘導する。 | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
の阻害剤である：
β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, ZNF77.のアクティベーター：
ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, SKIV2L2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Deferoxamine mesylate, 1 g | sc-203331 | 1 g | $255.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 5 g | sc-203331A | 5 g | $1039.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 10 g | sc-203331B | 10 g | $2866.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 50 g | sc-203331C | 50 g | $4306.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 100 g | sc-203331D | 100 g | $8170.00 |