DDMS の分子構造、CAS番号: 206052-03-1
DDMS (CAS 206052-03-1)
別名:
Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide
アプリケーション:
DDMSは、チトクロームP450の選択的阻害剤です。4A
CAS 番号:
206052-03-1
分子量:
433.2
分子式:
C13H23Br2NO3S
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DDMS、すなわち2',3'-ジデオキシ-3'-チオメチルシチジンは、CAS番号206052-03-1で、ヌクレオシド・シチジンの合成類似体である。糖部分の2'および3'位に水酸基がなく、3'位にチオメチル基が置換しているのが特徴である。この構造修飾により、DDMSは核酸研究分野、特に核酸合成過程の阻害に関する研究において注目される分子となっている。DDMSの作用機序は主に、合成段階でRNAまたはDNAに取り込まれ、そこで鎖のターミネーターとして働くことである。その修飾された構造により、一旦組み込まれるとDDMSはさらなるヌクレオチドの付加を阻止し、核酸鎖の伸長プロセスを効果的に停止させる。この特性は、核酸合成の動態やこれらのプロセスを制御する潜在的な制御機構を研究するために、様々な非臨床研究の場で利用されてきた。さらに、DDMSは様々なポリメラーゼの忠実性とメカニズムを調べるために使用されてきた。DDMSを組み込むことで、酵素の基質特異性と反応速度論に関する洞察を得ることができ、遺伝子の複製と転写のプロセスを分子レベルで理解する上で大きく貢献している。
DDMS (CAS 206052-03-1) 参考文献
- 骨格筋抵抗動脈の低酸素性拡張におけるシクロオキシゲナーゼおよびチトクロームP450オメガヒドロキシラーゼ依存性経路の相対的寄与。 | Frisbee, JC., et al. 2001. J Vasc Res. 38: 305-14. PMID: 11455201
- A2A ARが介在する弛緩におけるCYPエポキシゲナーゼの役割。 | Nayeem, MA., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2068-78. PMID: 18805895
- 高塩分食はCYPエポキシゲナーゼを介してアデノシンA2A受容体を介してマウスの大動脈弛緩を促進する。 | Nayeem, MA., et al. 2009. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 296: R567-74. PMID: 19109366
- アデノシンA(2A)受容体を介した血管反応の食塩摂取による調節：CYPエポキシゲナーゼと可溶性エポキシドヒドロラーゼの役割。 | Nayeem, MA., et al. 2010. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299: R325-33. PMID: 20427718
- CYP4A/20-HETEは, 内皮前駆細胞および既存の内皮細胞に対する作用を介し, 虚血誘発性新生血管形成を制御する。 | Chen, L., et al. 2019. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 316: H1468-H1479. PMID: 30951365
- 20-HETE産生の阻害は, 一酸化窒素に対する血管反応に寄与する。 | Alonso-Galicia, M., et al. 1997. Hypertension. 29: 320-5. PMID: 9039122
- シトクロムP-450代謝物がノルエピネフリン誘導性有糸分裂シグナル伝達を媒介する。 | Uddin, MR., et al. 1998. Hypertension. 31: 242-7. PMID: 9453310
- 腎動脈における一酸化窒素の血管拡張作用に対する20-HETEの寄与。 | Alonso-Galicia, M., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F370-8. PMID: 9729509
- CYP4A/20-HETE軸は, 内皮前駆細胞および既存の内皮細胞に対する作用を介し, 虚血誘発性新生血管形成を制御する。 | Tang, Samantha, et al. 2019. The FASEB Journal. 33.S1: 677-2.
の阻害剤である：
CYP4A11.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DDMS, 1 mg | sc-205289 | 1 mg | $112.00 | |||
DDMS, 5 mg | sc-205289A | 5 mg | $510.00 |