DcR3抗体(G-4): sc-166176

腫瘍壊死因子（TNF）は多面的なサイトカインであり、その機能はTNF-R1とTNF-R2という2つの異なる細胞表面レセプターによって媒介される。TNFの機能は主にTNF-R1シグナル伝達によって媒介される。両レセプターはFAS抗原やCD40を含むTNFレセプタースーパーファミリーに属している。TNF-R1はアポトーシスシグナルの伝達に必要な「デスドメイン」と呼ばれる細胞質モチーフを含んでいる。デスドメインは、FAS、DR2（またはTRUNDD）、DR3（デスレセプター3）、DR4、DR5、DR6を含む他のいくつかのレセプターにも見られる。TRUNDD、DR4、DR5はアポトーシス誘導サイトカインTRAILの受容体である。デコイ受容体1（DcR1）またはTRID、DcR2、DcR3と呼ばれる非デス・ドメイン含有受容体は、特定のリガンドと会合し、アポトーシス刺激に対する細胞の抵抗性に関与している可能性がある。

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DcR3抗体(G-4) 参考文献:

1. TNFRファミリーにおけるデコイ受容体DcR3の定量化と検出。  |  Chen, J., et al. 2004. J Immunol Methods. 285: 63-70. PMID: 14871535
2. DcR3の過剰発現と、神経膠腫における腫瘍細胞の分化および増殖におけるその意義。  |  Huang, S., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 605236. PMID: 24741354
3. 肺がん組織におけるDcR3の発現と臨床病理学的意義：365症例の組織マイクロアレイ研究。  |  Zhang, Y., et al. 2016. Onco Targets Ther. 9: 4959-68. PMID: 27570459
4. アルツハイマー病モデルにおけるアミロイドβ誘発性の欠損のDcR3による改善。  |  Liu, YL., et al. 2017. Mol Neurodegener. 12: 30. PMID: 28438208
5. DcR3は血液学的特徴と組み合わさり、癌転移の診断に有用なバイオマーカーとなる。  |  Li, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 107612-107620. PMID: 29296192
6. 微生物毒素刺激HUVECにおけるDcR3の上方制御は、NF-κBシグナル伝達に関与する。  |  Hou, Y., et al. 2018. BMC Biochem. 19: 13. PMID: 30587127
7. DcR3媒介性肝細胞癌の免疫逃避におけるTGFβ3-Smads-Sp1軸の役割。  |  Zhu, HF., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 43. PMID: 31409774
8. DcR3はDcR3/STAT1/IRF1のフィードバックループを介して、膵臓癌の増殖と浸潤を促進する。  |  Wei, Y., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2618-2633. PMID: 31911850
9. HIF-1αはDcR3を調節し、子宮内膜症の発症を促進する。  |  Guan, J., et al. 2024. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 296: 185-193. PMID: 38458034
10. DcR3は痛風性炎症におけるNF-κB経路とNLRP3インフラマソームの活性化を抑制する。  |  Jiang, Y., et al. 2024. Chin Med J (Engl). 137: 2644-2646. PMID: 39294866

好ましい DcR3 抗体は DcR3 抗体である (F-4): sc-365755.