
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
dCK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417715-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
dCK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417715-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
데옥시시티딘 키나아제(DCK) 유전자는 dCK를 암호화한다. dCK는 세포질의 뉴클레오시드 키나아제로, 데옥시시티딘과 관련된 퓨린·피리미딘 계열 데옥시뉴클레오시드를 인산화하여 데옥시뉴클레오타이드 구제(salvage) 경로와 dNTP 항상성 유지에 기여한다. dCK는 기질을 뉴클레오타이드 대사로 유입시킴으로써 DNA 복제와 수선을 지속시키는 데 도움을 주며, 복제 스트레스에 대한 세포 반응에도 영향을 미친다. DCK 활성은 증식과 연관된 대사 재편과 미토콘드리아–핵 간 뉴클레오타이드 균형과 밀접하게 연결되어 있다. DCK 발현 또는 기능의 이상 조절은 뉴클레오타이드 풀의 변화와 관련되어 왔으며, 혈액암, 면역생물학, 종양의 대사 적응 분야에서 연구되어 왔다. 이들 맥락에서는 구제 경로에 대한 의존성이 유전체 안정성과 세포 상태 전이(cell-state transition)를 좌우할 수 있다.
dCK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DCK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DCK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DCK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DCK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.