DABP Double Nickaseプラスミド (h): sc-405222-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DABP Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DABPダブルニカースプラスミド（h）およびDABPダブルニカースプラスミド（h2）は、DBPを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: DABP 抗体 (H-6): sc-390146
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DABP Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405222-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DABP Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405222-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DBPは、アルブミンプロモーター結合タンパク質のD-site結合因子（DABP）をコードしており、D-box配列に結合して概日性転写プログラムを協調的に制御するPAR bZIP型転写因子です。ヒト細胞では、DABPは時計制御下にある代謝および解毒関連遺伝子ネットワークの調節に関与し、中核的な概日時計調節因子との相互作用を通じて転写振動系と連関します。DBP依存的なリズムは肝臓での遺伝子発現、ホルモンシグナル伝達、異物代謝に影響し、この因子を全身性恒常性と結び付けます。DBP発現の変化や概日リズムの不整合は、代謝経路の破綻や炎症状態と関連づけられており、疾患関連モデルにおける時計関連表現型を研究するための分子学的な足がかりとして有用であることが示唆されています。
DABP ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における DBP 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DBP内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、DBPの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DBPが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。