Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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D4DR Double Nickaseプラスミド (h): sc-402947-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- D4DR Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- D4DRダブルニカースプラスミド（h）およびD4DRダブルニカースプラスミド（h2）は、DRD4を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: D4DR 抗体 (2B9): sc-136169
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
D4DR Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402947-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
D4DR Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402947-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DRD4はドーパミン受容体D4（D4DR）をコードしており、D4DRはGi/o共役型のGPCRとして、アデニリルシクラーゼを阻害してcAMP/PKA依存性経路を調節することで、神経細胞の興奮性やシナプスシグナル伝達を制御します。D4DRシグナルはMAPK/ERK経路やイオンチャネル制御とも連関し、中枢神経系における神経伝達物質放出や回路レベルの可塑性に影響を与えます。DRD4の多型や受容体シグナルの変化は、注意や衝動制御に関わる特性を含む神経精神・神経発達表現型と関連づけられており、ドーパミン経路の調節異常という観点から研究されています。明確な薬理学的特性をもつ細胞表面受容体として、D4DRはドーパミン作動性シグナル、受容体トラフィッキング、ならびに下流の転写応答を解明するための扱いやすい標的となっています。
D4DR ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における DRD4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DRD4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、DRD4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DRD4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。