D-Ribonolactone の分子構造、CAS番号: 5336-08-3
D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3)
別名:
D-(+)-Ribonic Acid γ-Lactone; D-(+)-Ribonolactone; D-Ribono-1,4-lactone
アプリケーション:
D-Ribonolactoneは糖ラクトンおよび∫-ガラクトシダーゼ阻害剤です
CAS 番号:
5336-08-3
純度:
≥97%
分子量:
148.11
分子式:
C5H8O5
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リボースから誘導される環状糖ラクトンであるD-リボノラクトンは、特に生化学、酵素学、有機合成の分野において、様々な研究活動において重要な分子として浮上してきた。その化学構造は5員環のラクトン環を特徴とし、糖質化学や酵素変換の研究に適している。研究においては、D-リボノラクトンはラクトナーゼやラクトン化酵素などの酵素の基質となり、加水分解を触媒して多くの生物学的プロセスに関与する基本的な糖分子であるD-リボースを形成する。この酵素的加水分解機構は、酵素-基質相互作用、触媒機構、基質特異性を理解するために広範に研究されており、酵素速度論やタンパク質工学戦略への洞察を与えている。さらに、D-リボノラクトンは、ヌクレオシド、ヌクレオチド、炭水化物誘導体などのリボース含有化合物の合成における前駆体として使用され、創薬、分子生物学、化学生物学研究に応用可能な新規生体分子の開発を促進している。また、有機合成の出発物質として多彩な役割を果たすことから、生物学的システムの研究や薬剤開発のための多様な化学ライブラリーや分子プローブの構築が可能である。全体として、D-リボノラクトンは科学研究における貴重なツールであり続け、糖質化学、酵素学、合成生物学の進歩に貢献している。
D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3) 参考文献
- マウスにおける抗糖尿病活性を有する低分子インスリン模倣薬の発見。 | Zhang, B., et al. 1999. Science. 284: 974-7. PMID: 10320380
- アラビトールからエナンチオ純度C2-対称1,2:4,5-ジエポキシペンタンおよび「擬」C2-対称3-アジド-1,2:4,5-ジエポキシペンタンの短時間合成。 | Boydell, AJ., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8252-5. PMID: 14535812
- 分析対象物保護剤を用いた茶マトリックス中の186種類の農薬のガスクロマトグラフィー質量分析におけるマトリックス効果の補正。 | Li, Y., et al. 2012. J Chromatogr A. 1266: 131-42. PMID: 23102633
- ヌクレオシドCXLVIII.6-(β-D-リボフラノシル)ピコリンアミドの合成。D-リボノラクトンからの新規C-ヌクレオシド。 | Kabat, MM., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 634-40. PMID: 3136937
- QuEChERsを用いたガスクロマトグラフィータンデム質量分析法を用いた201種類の農薬の包括的分析。 | Fu, Y., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1125: 121730. PMID: 31374421
- GC-MS/MSにおけるブラケティングキャリブレーション間のマトリックス効果によるドリフトを減少させる方法としてのサンドイッチ注入と分析対象物保護剤：ケーススタディ。 | Soliman, M. 2021. Talanta. 225: 121970. PMID: 33592804
- Au/Al2O3およびSO42-/Al2O3触媒を用いた天然D-糖からの1,5-ジデオキシ-1,5-イミノリビトールおよび1,5-ジデオキシ-1,5-イミノ-DL-アラビニトールのグリーン合成。 | Gao, H. and Fan, A. 2021. Sci Rep. 11: 16928. PMID: 34413372
- γ-アルキル-γ-ラクトン構造を持つ光学活性フェロモンとアロマへの容易で一般的な参入。ペントース†のラクトン誘導体に関する研究 | and J. Cardellach, J. Font, R. M. Ortuño.: March/April 1984. Journal of heterocyclic chemistry. Volume21, Issue2: Pages 327-331.
- D-リボノラクトンからの6-エピトレハゾリンおよび6-エピトレハラミンの立体制御合成 | Masao Shiozaki, Masami Arai, Yoshiyuki Kobayashi, Atsushi Kasuya, Shuichi Miyamoto, Youji Furukawa, Tomoko Takayama, and Hideyuki Haruyama. 1994. J. Org. Chem. 59: 4450-4460.
- 保護されたL-リキソノラクトン誘導体の簡潔で効率的な生産規模での合成L-リキソノラクトン誘導体：重要なアルドノラクトンコア | Hitesh Batra, Robert M. Moriarty, Raju Penmasta, Vijay Sharma, Gabriela Stanciuc, James P. Staszewski, and Sudersan M. Tuladhar, and David A. Walsh. 2006. Organic Process Research & Development. 10: 484−486.
- α-およびβ-シュードウリジンの高度に立体制御された効率的合成 | Stephen Hanessian* and Roger Machaalan. 3 November 2003. Tetrahedron Letters Issue 45. Volume 44: Pages 8321-8323.
- リボノラクトンを用いた1′-炭素置換チミンリボヌクレオシド合成法 | Hiroyuki Hayakawa, et al. 1994 - Issue 1-3. Nucleosides and Nucleotides. Volume 13,: 297-308.
- D-リボノラクトンからの糖の合成。II.D-エリトロースの代替合成 | Ramesh H. Shah. Received 09 Sep 1985, Accepted 06 Dec 1985, Published online: 21 May 2008. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 5, 1986 - Issue 1: Pages 139-146.
の基板：
beta-Galactosidase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
D-Ribonolactone, 5 g | sc-221517 | 5 g | $169.00 |