Date published: 2026-7-25

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D-(+)-Octopine (CAS 34522-32-2)

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Noms alternatifs:
N2-[(1R)-1-Carboxyethyl]-L-arginine; (R)-N2-(1-carboxyethyl)-L-arginine
Application(s):
D-(+)-Octopine est un composé azoté qui fonctionne comme un analogue de l'acide lactique.
Numéro CAS:
34522-32-2
Masse Moléculaire:
246.26
Formule Moléculaire:
C9H18N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-(+)-Octopine sert de substrat dans les réactions enzymatiques impliquant l'octopine déshydrogénase. Elle joue un rôle dans la conversion de l'octopine en pyruvate et en putrescine, contribuant ainsi aux processus métaboliques au sein du système expérimental. Le mécanisme d'action de la D-(+)-Octopine implique son interaction avec l'enzyme octopine déshydrogénase, conduisant à la catalyse du substrat et à la production subséquente de pyruvate et de putrescine. La fonction de la D-(+)-Octopine en tant que substrat dans ces réactions enzymatiques permet d'étudier et de manipuler les voies métaboliques, contribuant ainsi à la compréhension des processus cellulaires. Son rôle spécifique dans ces réactions biochimiques est important pour l'étude des voies métaboliques et l'élucidation des mécanismes cellulaires.


D-(+)-Octopine (CAS 34522-32-2) Références

  1. Promotion de la croissance des tumeurs crown-gall par la lysopine, l'octopine, la nopaline et la carnosine.  |  Lippincott, JA., et al. 1972. Plant Physiol. 49: 131-7. PMID: 16657911
  2. Origine récente d'une inversion chromosomique révélée par son association avec des haplotypes nucléotidiques.  |  Araúz, PA., et al. 2009. Hereditas. 146: 257-9. PMID: 19891742
  3. Étude par fluorimétrie pulsée des complexes de nicotinamide adénine dinucléotide réduits par l'octopine déshydrogénase.  |  Brochon, JC., et al. 1977. Biochemistry. 16: 4594-9. PMID: 199238
  4. Propriétés de fluorescence du thionicotinamide--adénine dinucléotide réduit et de son complexe avec l'octopine déshydrogénase.  |  Baici, A., et al. 1978. Eur J Biochem. 83: 601-7. PMID: 204484
  5. Contrôle de la formation de D-octopine dans le muscle adducteur de la coquille Saint-Jacques révélé par des études thermodynamiques de l'octopine déshydrogénase.  |  van Os, N., et al. 2012. J Exp Biol. 215: 1515-22. PMID: 22496288
  6. Identification et caractérisation de la D-hydroxyproline déshydrogénase et de la Delta1-pyrroline-4-hydroxy-2-carboxylate désaminase impliquées dans le nouveau métabolisme de la L-hydroxyproline des bactéries: évolution convergente du métabolisme.  |  Watanabe, S., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 32674-88. PMID: 22833679
  7. Nage lente, coups rapides: effets du comportement alimentaire sur l'échelle du métabolisme anaérobie chez les calmars épipélagiques.  |  Trueblood, LA. and Seibel, BA. 2014. J Exp Biol. 217: 2710-6. PMID: 25079893
  8. Cartographie du métabolisme de cinq acides aminés dans la forme sanguine Trypanosoma brucei à l'aide de substrats marqués à l'U-13C et de la LC-MS.  |  Johnston, K., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31028136
  9. Impact de l'hydrogène sur le transcriptome de Sinorhizobium meliloti 1021 à l'aide de la technologie de séquençage de l'ARN.  |  Liu, R., et al. 2020. Pol J Microbiol. 69: 1-10. PMID: 32067442
  10. L'acupuncture associée au bortézomib améliore la survie des souris atteintes de myélome multiple en diminuant l'ornithine métabolique.  |  Ke, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779562. PMID: 34804983
  11. Production élevée d'acides biliaires secondaires médiée par le microbiote intestinal en cas de stress léger chronique imprévisible.  |  Qu, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 837543. PMID: 35321330
  12. L'astragale fermentée et ses métabolites régulent l'état inflammatoire et le microbiote intestinal pour réparer les dommages de la barrière intestinale dans la colite ulcéreuse induite par le sulfate de dextran sodique.  |  Li, J., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1035912. PMID: 36451737
  13. Utilisation de l'octopine et de la nopaline par Agrobacterium.  |  Lippincott, JA., et al. 1973. J Bacteriol. 116: 378-83. PMID: 4745420

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500 mg
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