D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine の分子構造
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine
アプリケーション:
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxineは再取り込み阻害剤である塩酸バンコマイシンの不純物です
分子量:
383.52
分子式:
C24H33NO3
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D,L-N,N-ジデスメチル-N-(4-メトキシフェネチル)ベンラファキシンは、ベンラファキシン不純物Hとしても知られ、ベンラファキシン(sc-201102)の不純物である。 ヴェンラファキシンはフェニルエチルアミンの誘導体で、セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン；5-HT）やノルアドレナリン（ノルエピネフリン）などの神経アミンのシナプス前再取込みを阻害することにより、中枢神経系内の神経伝達を促進すると報告されている。 また、ベランファキシンは弱いドパミン再取り込み阻害薬であることも報告されている。 In vitroの研究では、ベンラファキシンはムスカリン受容体、ヒスタミン受容体、α-1アドレナリン受容体に対して有意な活性を示さないことが示されている。 ベンラファキシンの代謝は、チトクロームP450（CYP）酵素CYP2D6によって起こり、O-デスメチルベンラファキシンを生じると報告されている。 より少ない代謝物であるN-デスメチルベンラファキシンはCYP3A4によって生成される。
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine 参考文献
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- 健康なボランティアにおけるセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みに対するベンラファキシンの用量の違いによる影響。 | Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
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- ベンラファキシン。うつ病におけるその薬理学と治療可能性の総説。 | Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
- ベンラファキシン：新しい抗うつ薬。 | Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine, 10 mg | sc-218054 | 10 mg | $360.00 |