Date published: 2025-9-9

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D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3 (CAS 149289-30-5 unlabeled)

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別名:
1-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-(methyl-d3-amino)ethyl]cyclohexanol; Norvenlafaxine-d3
アプリケーション:
D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3は再取り込み阻害剤であるベンラファキシンの重水素標識代謝物です
CAS 番号:
149289-30-5 unlabeled
分子量:
266.39
分子式:
C16H22D3NO2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3 (CAS 149289-30-5 unlabeled) 参考文献

  1. デュロキセチンとベンラファキシンのin vitroおよびin vivoにおけるセロトニンおよびノルエピネフリントランスポーター, ヒトセロトニン受容体サブタイプ, その他の神経細胞受容体に対する親和性の比較。  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRI:他のクラスの抗うつ薬との比較におけるその薬理学, 臨床効果, および忍容性。  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. 健康なボランティアにおけるセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みに対するベンラファキシンの用量の違いによる影響。  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. CYP2D6多型と抗うつ薬ベンラファキシンの臨床効果。  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. In vivoにおけるベンラファキシンの軌跡神経細胞に対する作用:オピオイド, α(2)-アドレナリン, 5-ヒドロキシトリプタミン(1A)受容体の役割。  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. ベンラファキシン。うつ病におけるその薬理学と治療可能性の総説。  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  7. ベンラファキシン:新しい抗うつ薬。  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

D,L-N-Desmethyl Venlafaxine-d3, 2.5 mg

sc-218052
2.5 mg
$360.00