サイトケラチン9抗体(Ks9.70/Ks9.216)は、ウェスタンブロッティング(WB)、免疫蛍光法(IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学(IHCP)により、ヒト由来のサイトケラチン9タンパク質を検出するマウスモノクローナルIgG1抗体です。 サイトケラチン9抗体(Ks9.70/Ks9.216)は、非結合体としてもご利用いただけます。サイトケラチン9は上皮細胞の細胞骨格構造の重要な構成要素であり、特に手のひらや足の裏の腺溝や溝間を含む表皮の上部基底層で発現しています。 サイトケラチン9は、物理的および環境的ストレス要因から下層組織を保護するために不可欠な、角化組織の機械的弾力性と構造的完全性の維持に重要な役割を果たしています。Cytokeratin 9のユニークな構造は、頭部、α-ヘリックスコイルドコイルロッド、尾部ドメインによって特徴付けられ、表皮全体の強度を高める安定したフィラメント状ネットワークの形成を可能にします。サイトケラチン9をコードする遺伝子に変異があると、表皮水疱性手掌足底角化症(EPPK)という遺伝性の皮膚疾患を発症し、手のひらや足の裏の皮膚が厚く硬くなるため、皮膚の健康と疾患におけるサイトケラチン9の重要性を浮き彫りにしています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Cytokeratin 9抗体(Ks9.70/Ks9.216) 参考文献:
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- イタリア系表皮掌蹠角皮症患者におけるケラチンK9 R162W変異の同定。 | Terrinoni, A., et al. 2004. Eur J Dermatol. 14: 375-8. PMID: 15564199
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- 日本人表皮掌蹠角皮症家系におけるケラチン9遺伝子の新規変異(R162P)。 | Kon, A., et al. 2005. Arch Dermatol Res. 296: 375-8. PMID: 15605275
- 表皮増殖性掌蹠角皮症およびナックルパッド様角化症の日本人患者における一般的なKRT9遺伝子変異。 | Hamada, T., et al. 2005. J Dermatol. 32: 500-2. PMID: 16043929
- 様々な部位の成人および胎児ヒト表皮における, サイトケラチン9の発現によって特徴づけられるケラチノサイトの特殊なサブセットの分布。 | Moll, I., et al. 1987. Differentiation. 33: 254-65. PMID: 2439403
- 体部位特異的ヒト表皮サイトケラチン9の分子的特徴:cDNAクローニング, アミノ酸配列, および遺伝子発現の組織特異性。 | Langbein, L., et al. 1993. Differentiation. 55: 57-71. PMID: 7507869