Cytokeratin 17抗体(Ks17.E3): sc-101461

サイトケラチン17は、中間フィラメントタンパク質（IFP）のサイトケラチンサブファミリーのメンバーである。通常、複雑上皮の基底細胞で発現されるが、層状上皮や単純上皮では発現されないという点でユニークである。サイトケラチン17は432アミノ酸を含み、爪床、毛包、皮脂腺およびその他の表皮付属器官で発現している。サイトケラチン17は、タンパク質合成を仲介するアダプタータンパク質14-3-3-シグマとの相互作用を通して、細胞の成長とサイズを調節する機能を持つ。サイトケラチン17をコードする遺伝子に変異があると、Akt/mTORシグナル伝達活性の低下に対応して、タンパク質の翻訳が抑制され、皮膚のケラチノサイトが小さくなる。サイトケラチン17は、子宮頸部幹細胞、喉頭扁平上皮癌、呼吸器合胞体ウイルス、ヒト尿路移行細胞癌の同定に有用なマーカーである可能性がある。

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Cytokeratin 17抗体(Ks17.E3) 参考文献:

1. サイトケラチン17は, 呼吸器合胞体ウイルスに感染した細胞でNF-κBの活性化を介して発現し, 細胞障害性合胞体の形成に関連している。  |  Domachowske, JB., et al. 2000. J Infect Dis. 182: 1022-8. PMID: 10979895
2. 口腔前癌病変の診断と予後におけるKi-67、サイトケラチン13、サイトケラチン17の多変量解析。  |  Yagyuu, T., et al. 2015. J Oral Pathol Med. 44: 523-31. PMID: 25243470
3. サイトケラチン17の過剰発現は、甲状腺乳頭癌の発生およびリンパ節転移の存在と関連している。  |  Kim, HS., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 5695-701. PMID: 26191283
4. 舌扁平上皮癌を囲む上皮異形成の上層におけるサイトケラチン13、サイトケラチン17、Ki-67およびp53の発現。  |  Matsuhira, A., et al. 2015. Bull Tokyo Dent Coll. 56: 223-31. PMID: 26657521
5. 網膜色素上皮変性および脈絡膜新生血管に対するサイトケラチン17の影響。  |  Shen, Y., et al. 2016. Int J Ophthalmol. 9: 363-8. PMID: 27158603
6. サイトケラチン17およびKi-67： 免疫組織化学的マーカーによるケラトアカントーマと扁平上皮癌の鑑別診断。  |  Leblebici, C., et al. 2017. Oncol Lett. 13: 2539-2548. PMID: 28454431
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8. 抗菌ペプチドであるナイシンは、細胞膜の即時的な変調に続いて、マクロピノサイトーシス様ケラチン5およびケラチン17の球状分布を誘導する。  |  Kitagawa, N. 2022. Anat Cell Biol. 55: 190-204. PMID: 34903675
9. 上部尿路上皮癌診断の強化：サイトケラチン17およびCK20/CD44/p53免疫組織化学パネルの有用性。  |  Irwin, T., et al. 2024. Hum Pathol. 146: 43-48. PMID: 38593961
10. サイトケラチン17の発現は角化細胞性皮膚腫瘍でよく観察され、ヒトパピローマウイルスタンパク質の発現に影響を与える組織の恒常性を制御している。  |  Hasche, D., et al. 2024. Br J Dermatol. 191: 949-963. PMID: 38878280

好ましい Cytokeratin 17 抗体は Cytokeratin 17 抗体である (E-4): sc-393002.