Cytokeratin 17抗体(E3): sc-58726

サイトケラチン17は、中間フィラメントタンパク質（IFP）のサイトケラチンサブファミリーのメンバーである。通常、複雑上皮の基底細胞で発現されるが、層状上皮や単純上皮では発現されないという点でユニークである。サイトケラチン17は432アミノ酸を含み、爪床、毛包、皮脂腺およびその他の表皮付属器官で発現している。サイトケラチン17は、タンパク質合成を仲介するアダプタータンパク質14-3-3-シグマとの相互作用を通して、細胞の成長とサイズを調節する機能を持つ。サイトケラチン17をコードする遺伝子に変異があると、Akt/mTORシグナル伝達活性の低下に対応して、タンパク質の翻訳が抑制され、皮膚のケラチノサイトが小さくなる。サイトケラチン17は、子宮頸部幹細胞、喉頭扁平上皮癌、呼吸器合胞体ウイルス、ヒト尿路移行細胞癌の同定に有用なマーカーである可能性がある。

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Cytokeratin 17抗体(E3) 参考文献:

1. 子宮頸部上皮内腫瘍および子宮頸部扁平上皮癌におけるサイトケラチン8およびサイトケラチン17の免疫組織化学的染色の協調的発現：免疫組織化学的分析および文献レビュー。  |  Ikeda, K., et al. 2008. Gynecol Oncol. 108: 598-602. PMID: 18191996
2. 光線性角化症（ボーエノイドおよび非ボーエノイド）およびボーエン病におけるサイトケラチン17の免疫発現。  |  Fernandez-Flores, A. 2016. Ann Diagn Pathol. 20: 1-6. PMID: 26740287
3. サイトケラチン17発現は胆嚢腺癌の予後不良と関連する。  |  Kim, K., et al. 2017. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 25: 346-350. PMID: 26990743
4. 瘢痕性および非瘢痕性脱毛症における幹細胞マーカー（サイトケラチン17およびサイトケラチン19）。  |  El Sakka, D., et al. 2016. J Cutan Aesthet Surg. 9: 165-171. PMID: 27761086
5. ヒト後天性真珠腫におけるサイトケラチン13、サイトケラチン17、およびKi-67の発現とその破壊能力との相関。  |  Hamed, MA., et al. 2017. Clin Exp Otorhinolaryngol. 10: 213-220. PMID: 28073243
6. 原発性卵巣腫瘍におけるサイトケラチン17の発現は、診断的意義はあるが予後的意義はない。  |  Dundr, P., et al. 2022. Virchows Arch. 481: 201-212. PMID: 35554675
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9. 全身性硬化症患者における疾患の重症度および線維症のバイオマーカーとしての循環サイトケラチン17、マージナルゾーンB1タンパク質、およびロイシンリッチα2-グリコプロテイン-1。  |  Bălănescu, P., et al. 2022. Biochem Med (Zagreb). 32: 030707. PMID: 36277429
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好ましい Cytokeratin 17 抗体は Cytokeratin 17 抗体である (E-4): sc-393002.