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CYP4X1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-429886-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのCyp4x1は、脂肪酸やその他の脂質由来基質の酸化代謝に関与するとされるシトクロムP450モノオキシゲナーゼCYP4X1をコードする。CYP4ファミリーの一員であるCYP4X1は、脂質メディエーターの恒常性、酸化還元バランス、膜脂質リモデリングを制御する経路と関連しており、これらの過程は炎症シグナル伝達や血管・神経の生理機能に影響し得る。シトクロムP450活性の変化は、酸化ストレス応答や生理活性脂質産生の変動としばしば関連するため、Cyp4x1は代謝制御の機序研究に有用な標的となる。マウスモデルでは、CYP4X1機能の調節を通じて、脂質酸化経路が組織特異的な生理や疾患関連表現型にどのように影響するかを研究でき、臨床的な有効性を示唆するものではない。
CYP4X1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Cyp4x1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CYP4X1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Cyp4x1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCyp4x1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CYP4X1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCyp4x1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCYP4X1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCyp4x1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCYP4X1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。