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CYP2A6 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403448-ACT | 20 µg | $397.00 |
CYP2A6は、肝臓に発現するシトクロムP450モノオキシゲナーゼをコードし、多様な外来性化学物質(キセノバイオティクス)および内因性基質の酸化的代謝を触媒することで、第I相薬物代謝や化学物質の生体内変換に寄与します。ニコチンのC酸化によりコチニンへ変換する主要酵素でもあり、反応性中間体への細胞曝露や酸化ストレスに影響する代謝的活性化/解毒経路にも関与します。CYP2A6の発現量や活性の個体差は、キセノバイオティクスのクリアランスや化学物質誘発毒性への感受性の個体間差と関連しており、薬理学・毒性学研究におけるリスク関連表現型の形成に影響します。そのためCYP2A6は、酵素発現制御、代謝を介したDNA損傷、肝臓中心のシステム生物学などの研究で広く用いられています。
CYP2A6 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CYP2A6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CYP2A6 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CYP2A6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCYP2A6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CYP2A6の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCYP2A6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCYP2A6依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCYP2A6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCYP2A6経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。