
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP1B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400907-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400907-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP1B1은 스테로이드 호르몬과 다환 방향족 탄화수소를 포함한 내인성 기질 및 외인성 물질(제노바이오틱)의 산화적 대사를 촉매하는 시토크롬 P450 모노옥시게나제를 암호화합니다. 1상 생체전환 과정의 일부로서 CYP1B1은 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 신호전달의 하위에서 기능하며, 반응성 중간체의 생성과 해독 경로를 통해 산화환원 항상성 유지에도 기여합니다. CYP1B1의 활성은 환경 노출에 대한 세포 반응에 영향을 주고, 호르몬 의존적 신호전달 네트워크를 조절합니다. CYP1B1의 발현 또는 기능 변화는 원발성 선천성 녹내장과 같은 안구 발달 이상과 연관되어 왔으며, 암 생물학 연구에서 중요한 발암물질 대사 변화와도 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.
CYP1B1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYP1B1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYP1B1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYP1B1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYP1B1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.