Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CYP1A2 Double Nickaseプラスミド (m): sc-419898-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CYP1A2 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CYP1A2ダブルニカースプラスミド（m）およびCYP1A2ダブルニカースプラスミド（m2）は、Cyp1a2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CYP1A2 抗体 (3B8C1): sc-53614
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP1A2 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419898-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1A2 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419898-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのCyp1a2は、チトクロームP450酵素CYP1A2をコードしており、多様な内因性および外因性基質を酸化するミクロソーム型モノオキシゲナーゼとして、化学的恒常性の維持に寄与します。その発現はリガンドによって活性化される転写プログラムにより調節されており、特に芳香族炭化水素受容体（AhR）経路が重要で、環境曝露を誘導性の薬物代謝能と結び付けます。CYP1A2活性は肝臓のレドックスバランスにも関与し、生体内変換（バイオトランスフォーメーション）の過程で、反応性代謝物の生成や酸化ストレス応答に影響を及ぼし得ます。そのため、Cyp1a2の機能や制御の変化は、毒性物質への感受性、薬物動態の個体差、ならびにマウスモデルにおける遺伝子—環境相互作用の研究において重要です。
CYP1A2 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Cyp1a2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cyp1a2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cyp1a2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cyp1a2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。