Cyclopentylboronic acid の分子構造、CAS番号: 63076-51-7
Cyclopentylboronic acid (CAS 63076-51-7)
CAS 番号:
63076-51-7
分子量:
113.95
分子式:
C5H11BO2
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シクロペンチルボロン酸は芳香族化合物の合成における有機触媒として用いられるボロン酸である。塩素に対して反応性を示し,他のボロン酸,ハロゲン化物,および三フッ化物とクロスカップリング反応を起こす。特に、この汎用性の高い化合物は、出発物質としてトシル酸塩またはメシル酸塩を用いて、パラジウムまたはニッケル触媒反応により官能化芳香族炭化水素の合成を可能にする。有機触媒としてのシクロペンチルボロン酸の使用はカップリングプロセスの効率を高めることが証明された。
Cyclopentylboronic acid (CAS 63076-51-7) 参考文献
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- ルフォスを介した第二級アルキルトリフルオロボレートの鈴木クロスカップリング反応 | Adri van den Hoogenband a, Jos H.M. Lange a, Jan Willem Terpstra a, Melle Koch b, Gerben M. Visser b, Martin Visser a, Ties J. Korstanje a, Johann T.B.H. Jastrzebski c. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 4122-4124.
- 銅(I) 3-メチルサリシレートによる複素環のチャンラムN-アリール化反応 | Abdelbasset A. Farahat & David W. Boykin. 2015. Synthetic Communications. 45: 245-252.
- 不斉ジベンゾチオフェンスルホン酸エステルの合成 | John T. Petroff II, Ryan D. McCulla. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 4723-4726.
- 銅触媒を用いたフタルイミド担持ジ硫黄移動による非対称ジスルファンの合成 | Jiaoxia Zou, Jinhong Chen, Tao Shi*, Yongsheng Hou, Fei Cao, Yongqiang Wang, Xiaodong Wang, Zhong Jia, Quanyi ZhaoQuanyi ZhaoSchool of Pharmacy, Lanzhou University, West Donggang Road, No. 199, Lanzhou 730000, China, et al. 2019. ACS Catal. 9: 11426–11430.
- 空気/窒素雰囲気下におけるキノキサリン-2 (1H)-オンとアルキルボロン酸との可視光誘起化学選択的反応 | Lingling Yao a, Defeng Zhu a, Lei Wang a b, Jie Liu a, Yicheng Zhang a, Pinhua Li a c. 2021. Chinese Chemical Letters. 32: 4033-4037.
- 遷移金属を用いないDMAPを介した有機ボロン酸によるアミドの芳香族エステル化反応 | Tao Wang, Yanqing Wang, Kai Xu, Yuheng Zhang, Jiarui Guo, Prof. Lantao Liu. 2021. European Journal of Organic Chemistry. 14: 3274-3277.
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Cyclopentylboronic acid, 1 g | sc-234480 | 1 g | $48.00 |