cyclin M1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-429932-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- cyclin M1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase cyclin M1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase cyclin M1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cnnm1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin M1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-429932-NIC | 20 µg | $410.00 |
Cnnm1 codifica a ciclina M1, um regulador conservado associado à membrana do transporte de cátions divalentes, que contribui para a homeostase celular do magnésio e para a sinalização dependente de íons. Ao controlar os níveis intracelulares de Mg²⁺, a ciclina M1 pode influenciar a atividade enzimática dependente de ATP, a sinalização por quinases e processos metabólicos sensíveis à disponibilidade de magnésio. Em sistemas murinos, a função de Cnnm1 é relevante para estudos sobre o manejo de eletrólitos e respostas ao estresse celular, e o desequilíbrio de cátions tem sido associado a fenótipos que afetam tecidos excitáveis e a fisiologia renal. Essas características tornam Cnnm1 um alvo útil para dissecar vias de transporte iônico e redes de sinalização a jusante em modelos de pesquisa biomédica.
cyclin M1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cnnm1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cnnm1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cnnm1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cnnm1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.