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cyclin B2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402434-ACT | 20 µg | $397.00 |
CCNB2はサイクリンB2をコードしており、G2/M移行と有糸分裂の進行を促進するCDK1複合体の中核的な制御サブユニットです。サイクリンB2は、有糸分裂開始プログラムの適時な活性化、中心体ダイナミクスの協調、ならびに細胞周期チェックポイント制御を介した染色体分配の忠実性に寄与します。その発現は、有糸分裂の秩序だった終結を確実にするため、APC/Cによるユビキチン依存的プロテアソーム分解によって厳密に制御されています。CCNB2の活性や発現の異常は、増殖性の表現型や細胞周期の不安定性としばしば関連しており、がん化シグナル伝達やゲノム維持の研究において重要な対象となります。
cyclin B2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CCNB2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
cyclin B2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CCNB2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCCNB2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性cyclin B2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCCNB2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるcyclin B2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCCNB2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるcyclin B2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。