Date published: 2025-10-5

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(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0)

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CAS 番号:
69906-85-0
分子量:
345.4
分子式:
C16H21N3O21/2C4H4O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ヘミフマル酸シアノピンドロールは、細胞内のβ-アドレナリン受容体へのカテコールアミンの結合を競合的に阻害することにより機能するβ-アドレナリン拮抗薬である。(+/-)シアノピンドロールヘミフマル酸塩の作用機序は、多くの細胞種の表面に存在するGタンパク質共役型受容体であるβ-アドレナリン受容体の活性化を阻害することである。そうすることによって、カテコールアミンによって通常活性化される下流のシグナル伝達経路を妨害し、最終的に交感神経系の刺激に対する細胞の反応を低下させる。(+/-)シアノピンドロールヘミフマル酸塩の開発応用における機能的役割は、β-アドレナリン受容体活性を選択的に調節する能力にあり、これらの受容体によって影響を受ける特定の細胞および分子プロセスを調べることができる。β-アドレナリン受容体への競合的結合は、様々な実験モデルにおいて、これらの受容体の生理学的および病理学的役割を研究するのに有用である。


(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0) 参考文献

  1. メチオテピンは背側迷走神経複合体における迷走神経刺激薬の胃分泌および運動効果を減弱させる。  |  Varanasi, S., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 436: 67-73. PMID: 11834248
  2. ラット小脳橋核ニューロンによる信号伝達の調節による小脳苔状線維活動のセロトニン作動性制御。  |  Möck, M., et al. 2002. J Neurophysiol. 88: 549-64. PMID: 12163509
  3. ラット海馬CA1領域における5-HT(1B)受容体を介した局所興奮性シナプス伝達抑制の薬理学的特徴。  |  Mlinar, B., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 71-80. PMID: 12522075
  4. ストレスは, 幼若ラット基底外側扁桃体における5-HT2A受容体を介したセロトニン作動性GABA放出の促進を障害する。  |  Jiang, X., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 410-23. PMID: 18536707
  5. 慢性収縮損傷ラットにおけるミルナシプラン髄腔内投与による抗アロディニック作用における脊髄セロトニン受容体およびαアドレナリン受容体の役割。  |  Nakamura, T., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 738: 57-65. PMID: 24876059
  6. アンフェタミン誘導体である4-EA-NBOMeは, SpragueDawleyラットの皮質ニューロンおよびC57BL/6マウスの錐体ニューロン上の5-HT1A受容体を介したグルタミン酸作動性シナプス伝達を変化させる。  |  Oh, HA., et al. 2023. Neurotoxicology. 95: 144-154. PMID: 36738894
  7. 5-HT7受容体は, 光感受性視交叉上核ニューロンに対するセロトニン作動性作用を媒介する。  |  Ying, SW. and Rusak, B. 1997. Brain Res. 755: 246-54. PMID: 9175892

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(±)Cyanopindolol hemifumarate, 10 mg

sc-471422
10 mg
$102.00