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CUTL1/CUX1/CDP双切口酶质粒(h) | sc-400179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CUTL1/CUX1/CDP双切口酶质粒(h2) | sc-400179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CUX1(CUTL1/CDP)编码一种同源盒转录因子,可调控控制细胞周期进程、分化以及组织特异性发育的基因表达程序。借助其 CUT 重复序列 DNA 结合结构域,CUX1 调节依赖染色质的转录,并参与调控 DNA 复制时序、上皮稳态以及造血谱系命运决定等通路。CUX1 剂量异常或调控受扰与基因组不稳定和异常增殖相关,因此成为研究肿瘤发生机制与发育调控紊乱的重要靶点。在人类细胞中,CUX1 依赖的网络与 DNA 修复的转录调控以及复制相关应激反应相互交叉。
CUTL1/CUX1/CDP 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CUX1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CUX1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CUX1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CUX1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。