CTXL Antibody (ICO-44) は IgG1 マウスモノクローナル CTXL 抗体（CTXL 抗体とも呼ばれる）で、ヒト由来の CTXL タンパク質を WB、IP、FCM で検出します。CTXL Antibody (ICO-44) はノンコンジュゲート抗 CTXL 抗体としてご利用いただけます。CTXL は、CTH (cortical thymocyte-like protein) または VSIG2 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 2) としても知られており、327 アミノ酸からなるシングルパス I 型膜タンパク質で、2つの交互にスプライシングされたアイソフォームとして存在し、1つの Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) ドメインと1つの Ig-like V-type (immunoglobulin-like) ドメインを有しています。CTXLは胃、結腸、前立腺、気管、甲状腺で高発現するが、膀胱と肺では弱い発現である。CTXLをコードする遺伝子は約4,767塩基からなり、ヒト染色体11q24.2にマップされる。11番染色体には1,400以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムのほぼ4％を占めている。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群は、11番染色体にマップされる遺伝子の欠損と関連している。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
CTXL抗体(ICO-44) 参考文献:
- 遺伝性血管性浮腫。88例の長期追跡調査。アルゼンチンアレルギー免疫研究所の経験。 | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- スミス・レムリ・オピッツ症候群とDHCR7遺伝子。 | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- 酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損ニーマン・ピック病の病態と治療。 | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- ノルウェーの小児におけるJervell症候群とLange-Nielsen症候群：人工内耳埋め込み, 聴覚, 平衡感覚をめぐる側面。 | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- 染色体マイクロアレイマッピングにより, 11q末端欠失性障害（ヤコブセン症候群）における神経認知および行動障害におけるBSXおよびニューログラニンの役割が示唆された。 | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- KCNQ1のエクソン2の不完全スキップにつながるイントロン変異は, JervellおよびLange-Nielsen症候群の聴力を救う。 | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Xenopus胸腺細胞レセプターであるCTXは, 脊椎動物全体で保存されている分子ファミリーを定義している。 | Chrétien, I., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 4094-104. PMID: 9862345
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CTXL 抗体 (ICO-44) | sc-52391 | 100 µg/ml | $316.00 |