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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CTL2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402652-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTL2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402652-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC44A2 codifica la proteina 2 simile a un trasportatore della colina (CTL2), una proteina di membrana multipasso implicata nel trasporto della colina e nel metabolismo dei fosfolipidi, che sostiene la biogenesi delle membrane e l’omeostasi cellulare. L’attività di CTL2 si interfaccia con vie che richiedono fosfatidilcolina derivata dalla colina, collegandola alla funzione degli organelli, alla segnalazione cellulare e alle risposte allo stress. In ambito ematopoietico e vascolare, SLC44A2 è stata associata alla biologia di piastrine e neutrofili e a processi trombo-infiammatori, ed è anche riconosciuta come l’antigene HNA-3, rilevante per reazioni immuno-mediate. Alterazioni della regolazione di SLC44A2 sono state indagate in contesti che coinvolgono l’infiammazione, i meccanismi della malattia vascolare e il rimodellamento dei lipidi di membrana specifico dei tessuti.
CTL2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SLC44A2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SLC44A2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SLC44A2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SLC44A2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.