CTHRC1 Double Nickaseプラスミド (m2): sc-427107-NIC-2
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CTHRC1 Double Nickaseプラスミド (m2)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CTHRC1ダブルニカースプラスミド（m2）およびCTHRC1ダブルニカースプラスミド（m22）は、Cthrc1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CTHRC1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-427107-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスCthrc1は、分泌性の細胞外マトリックス（ECM）関連タンパク質であるCTHRC1をコードしており、コラーゲン沈着や細胞—マトリックス相互作用に影響することで組織リモデリングを調節する。CTHRC1は非カノニカルおよびカノニカルWntシグナル伝達の制御と関連づけられることが多く、発生や修復の過程において、細胞移動、接着動態、ならびに血管系あるいは間質の応答に影響を及ぼす。Cthrc1の発現変化は線維性リモデリングや腫瘍随伴性微小環境の変化に関与するとされ、浸潤、転移を支持する間質、病的なマトリックス代謝回転の機構を解明するための有用な標的となる。マウスモデルや培養細胞におけるCthrc1の遺伝子編集は、ECMシグナルの機能解析、創傷治癒様プログラム、そして炎症駆動性リモデリングの文脈における経路間クロストークの研究を可能にする。
CTHRC1 ダブルニカースプラスミド（m2）は、mouse 細胞株における Cthrc1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cthrc1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cthrc1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cthrc1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。