Crk II抗体(2210C1a): sc-81234

Crk-II、Crk-I、Crk-Lを含むアダプタータンパク質のCrkファミリーは、ほとんどがSH2ドメインとSH3ドメインから構成されている。SH2ドメインとリン酸化チロシン残基、および／またはSH3ドメインとプロリンリッチモチーフとの相互作用を通して、様々なシグナル伝達カスケードに関与している。Crk IとCrk IIは同じ遺伝子にコードされており、代替スプライシングを経てこれら2つのタンパク質が生じるが、その生物学的活性は異なる。Crk-IIはCrk-Iよりも形質転換活性が低いが、Crk-IとCrk-IIはともにgrb2に結合する多くのチロシンリン酸化タンパク質に結合する。さらに、Crk-IIはインスリン様成長因子I（IGF-I）の刺激に応答して急速にチロシンリン酸化され、IGF-I受容体のシグナル伝達経路に関与している可能性がある。Crk IとIIをコードする遺伝子はヒト染色体17p13にマップされ、この領域は広範なヒト癌において頻繁に欠失またはヘテロ接合性の消失を示す。

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Crk II抗体(2210C1a) 参考文献:

1. 遺伝子トラップ挿入突然変異誘発によって生じたCrk-II欠損変異マウス：Crk-IIは胚発生には必須ではない。  |  Imaizumi, T., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 266: 569-74. PMID: 10600543
2. 負の制御因子Tyr222上のc-Crk IIのリン酸化は, 神経成長因子が誘導する細胞拡散と形態形成を媒介する。  |  Escalante, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24787-97. PMID: 10825157
3. c-Crk IIのカルボキシル末端領域の構造変化によるフォーカルアドヒージョンキナーゼシグナル伝達経路の活性化。  |  Zvara, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 951-61. PMID: 11314030
4. 浸透圧ショック刺激によるグルコース輸送には, Crk-II/TC10シグナル経路が必要である。  |  Gual, P., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 43980-6. PMID: 12215429
5. Crk IIアダプター・タンパク質によるAblの活性化には, Crk C末端SH3ドメインのPNAY配列が必要である。  |  Reichman, C., et al. 2005. Oncogene. 24: 8187-99. PMID: 16158059
6. 核内Crk IIアダプタータンパク質のアポトーシス促進機能。  |  Kar, B., et al. 2007. Biochemistry. 46: 10828-40. PMID: 17764157
7. PAK1キナーゼは, 非小細胞肺がん細胞においてCRK-IIのセリンリン酸化を介して細胞の運動性と浸潤性を促進する。  |  Rettig, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e42012. PMID: 22848689
8. Crk IIのサイレンシングはIGF-IRをダウンレギュレートし、前立腺癌細胞の遊走と浸潤を阻害する。  |  Dhupkar, P., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 382-388. PMID: 28955980
9. 癌原遺伝子c-Crk-II産物とインスリン様成長因子I受容体とのin vitroにおける相互作用。  |  Koval, AP., et al. 1998. Biochem J. 330 (Pt 2): 923-32. PMID: 9480911
10. 血管平滑筋細胞におけるANG IIによるp130Casとc-Crk IIのチロシンリン酸化と会合。  |  Takahashi, T., et al. 1998. Am J Physiol. 274: H1059-65. PMID: 9575907

好ましい Crk II 抗体は Crk II 抗体である (B-4): sc-390132.