CREB Gel Shift Oligonucleotides: sc-2504

CREB ゲルシフトオリゴヌクレオチドは、タンパク質-DNA相互作用を研究する分子生物学の基本的手法であるゲルシフトアッセイ用に設計された短いDNA配列です。これらのオリゴヌクレオチドは、細胞内シグナル伝達や遺伝子発現制御における役割で知られる転写因子であるcAMP response element binding protein (CREB)のコンセンサス結合配列に由来する。CREBは、神経伝達物質、ホルモン、成長因子などの様々な細胞外刺激に応答してリン酸化により活性化され、その後、標的遺伝子プロモーター内のcAMP応答エレメント（CRE）として知られる特定のDNA配列に結合する。ゲルシフトアッセイでCREBゲルシフトオリゴヌクレオチドを利用することにより、研究者は、異なる実験条件下で、CRE配列に対するCREBの結合速度、特異性、親和性を調べることができる。この手法により、CREBを介した転写制御の根底にある分子メカニズムが解明され、環境刺激に対する細胞応答を支配する複雑なシグナル伝達ネットワークについての知見が得られる。

参考文献:

1. 3',5'-環状アデノシン一リン酸応答エレメント結合タンパク質（CREB）は, ヒトの中毒性甲状腺腺腫において機能的に減少している。  |  Brunetti, A., et al. 2000. Endocrinology. 141: 722-30. PMID: 10650954
2. NF-κBはマウス腹膜マクロファージにおけるLPS誘発インターロイキン12 p40の発現を制御する：PKC, PKA, ERK, p38 MAPK, プロテアソームの役割。  |  Zhang, JS., et al. 2000. Cell Immunol. 204: 38-45. PMID: 11006016
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4. ヒトUCP1遺伝子に存在する新しい多型部位は, in vitroでのCREB様因子の結合を制御する。  |  Rousset, S., et al. 2002. Int J Obes Relat Metab Disord. 26: 735-8. PMID: 12032762
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6. cAMP上昇剤は, マウス腹膜マクロファージにおけるp38 MAPKのリン酸化を阻害することにより, LPS誘発IL-12 p40発現を抑制する。  |  Feng, WG., et al. 2002. Cell Res. 12: 331-7. PMID: 12528891
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10. AktおよびCREBを介したNexrutine（Phellodendron amurense抽出物）による前立腺がん細胞増殖抑制。  |  Garcia, GE., et al. 2006. Neoplasia. 8: 523-33. PMID: 16820098
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13. レストレスレッグス症候群に関連するMeis1のイントロン型共通変異は, 発達中の終脳におけるエンハンサー機能を変化させる。  |  Spieler, D., et al. 2014. Genome Res. 24: 592-603. PMID: 24642863
14. 2つのCGTCAモチーフとGHF1/Pit1結合部位が, ラット下垂体前葉GC細胞におけるヒト成長ホルモン遺伝子発現のcAMP依存性プロテインキナーゼA制御を媒介する。  |  Shepard, AR., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 1804-14. PMID: 8294429
15. CREBはLAP/C/EBPβの転写を制御している。  |  Niehof, M., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 3600-13. PMID: 9199295