CPI-17 Lentiviral Activation Particles (h): sc-401966-LAC

PPP1R14A は、ミオシン軽鎖ホスファターゼ（MLCP/PP1）のリン酸化依存的阻害因子である CPI-17 をコードしており、ミオシン調節軽鎖のリン酸化を維持することで収縮シグナルを増幅します。PKC および RhoA/ROCK 経路からの入力によって活性化されると、CPI-17 は Ca²⁺感受性化経路を統合して、平滑筋トーヌス、細胞骨格張力、アクトミオシン動態を調節します。この制御ノードは、血管および内臓組織における GPCR 駆動性の収縮性、細胞移動、バリア特性に影響します。PPP1R14A/CPI-17 シグナルの異常は、心血管疾患や気道疾患の病態に関わる平滑筋の過収縮やリモデリング過程の変化と関連づけられており、シグナル伝達および組織生理学研究における機構的な切り口としての有用性が示唆されます。

CPI-17 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPPP1R14Aの発現上昇を可能にします。

CPI-17 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、PPP1R14A転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CPI-17の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPPP1R14Aゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。