Coproporphyrin III tetramethyl ester の分子構造、CAS番号: 5522-63-4
Coproporphyrin III tetramethyl ester (CAS 5522-63-4)
別名:
Tetramethyl 3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,18-tetrapropionate
アプリケーション:
Coproporphyrin III tetramethyl esterは、Rhodobacter sphaeroidesが分泌するテトラピロールです
CAS 番号:
5522-63-4
分子量:
710.82
分子式:
C40H46N4O8
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コプロポルフィリンIIIテトラメチルエステルは、化学的に合成されたポルフィリン誘導体であり、コプロポルフィリンIIIのプロピオン酸側鎖におけるカルボキシル基のメチル化によって特徴づけられ、エステル化された形態をもたらす。この修飾は親油性を高め,種々の実験系への取り込みを容易にした。巨大なポルフィリンファミリーの構成要素として,それは,特に光合成と電子伝達鎖機構の文脈において,光力学過程と生物系の模倣の研究において中心的な役割を果たしている。テトラメチルエステル修飾により、研究者はポルフィリン錯体の構造と機能の関係を調べることができ、これらの化合物が天然および人工の集光系で果たす役割の解明に役立つ。そのユニークな特性は,光媒介化学反応およびエネルギー変換プロセスの探索において鍵となる物質として,太陽光発電,センサ技術,および新規光応答性化合物の開発における応用のためのポルフィリン系材料の合成において不可欠なツールとなっている。
Coproporphyrin III tetramethyl ester (CAS 5522-63-4) 参考文献
- コプロポルフィリン異性体IおよびIIIのスペクトル吸収および蛍光, ならびにそれらのメチルエステルの融点。 | Jope, EM. and O'brien, JR. 1945. Biochem J. 39: 239-44. PMID: 16747894
- いくつかのポルフィリンのソレットバンド領域におけるスペクトル吸収係数。 | Rimington, C. 1960. Biochem J. 75: 620-3. PMID: 16748818
- コプロポルフィリンIIIテトラメチルエステルの13C-NMRスペクトル解析に基づくRhodobacter sphaeroidesが排泄するテトラピロール化合物の同定とR. sphaeroidesが生合成するバクテリオクロロフィルaのメチル水素の供給源の同定。 | Iida, K., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1067-9. PMID: 17603203
- ポルフィリン光増感剤の構造の変化が光溶血に及ぼす影響。 | de Paolis, A., et al. 1985. Biochem J. 226: 757-66. PMID: 2985045
- ピロールと関連化合物。XXXII.コプロポルフィリノーゲン-3からのプロトポルフィリン-IXの生合成。 | Cavaleiro, JA., et al. 1974. J Chem Soc Perkin 1. 10: 1188-94. PMID: 4212292
- Nippostrongylus brasiliensisの試験管内栄養要求性。II.ヘム化合物, ポルフィリンおよび胆汁色素が自由生活期に及ぼす影響。 | Bolla, RI., et al. 1974. Comp Biochem Physiol B. 48: 147-57. PMID: 4598741
- Pseudomonas denitrificansによるポルフィリン過剰生産：ベタインの必須性とエチオニンによる刺激。 | Demain, AL. and White, RF. 1971. J Bacteriol. 107: 456-60. PMID: 5113597
- 亜鉛を含む新規コプロポルフィリンIII（Streptomyces sp. | Toriya, M., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 196-200. PMID: 8436554
- Desulfovibrio vulgarisにおけるポルフィリン生合成の原始的経路と酵素学。 | Ishida, T., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 4853-8. PMID: 9560192
- ポルフィリンの水和反応：ハーダーポルフィリンとイソハーダーポルフィリンの新しい効率的合成法 | Kevin M. Smith and Kevin C. Langry. 1980. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 5: 217-218.
- N-モノアルキル化ポルフィリンメチルエステルの電子衝撃質量分析における脱アルキル化 | and Andrew G. Smith, Peter B. Farmer. 1982. Biological Mass Spectrometry. 9, 3: 111-114.
- 重水素ポルフィリンIX誘導体の求電子的水銀化反応：コプロポルフィリンIII, ハーダーポルフィリン, イソハーダーポルフィリンおよびS-411ポルフィリン（デヒドロコプロポルフィリン）の新合成 | Kevin M. Smith and Kevin C. Langry. 1983. J. Org. Chem. 48, 4: 500–506.
- ポルフィリン光増感剤三重項が基底状態の三重項酸素によって消光され, 一重項励起酸素を生じる割合の時間分解ルミネッセンス-パルスラジオリシス法による決定 | EJ Land. 1991. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 61, 2: 165-170.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Coproporphyrin III tetramethyl ester, 1 mg | sc-214758 | 1 mg | $103.00 | |||
Coproporphyrin III tetramethyl ester, 5 mg | sc-214758A | 5 mg | $348.00 |