



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL4A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401462-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL4A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401462-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL4A2 codifica a cadeia alfa-2 do colágeno tipo IV, um componente estrutural essencial das membranas basais, que se monta em heterotrímeros COL4A1/COL4A2 e em redes de colágeno IV de ordem superior. Esse arcabouço da matriz extracelular sustenta a arquitetura dos tecidos, regula a permeabilidade e organiza microambientes de sinalização que influenciam a adesão, a migração e a diferenciação celular por meio de vias dependentes de integrinas e da matriz. COL4A2 é central para a biogênese da membrana basal e para a integridade vascular, e variantes estão associadas a doenças de pequenos vasos e da membrana basal, com manifestações cerebrovasculares e oculares proeminentes. Como um gene da matriz com funções amplas no desenvolvimento e específicas por tecido, COL4A2 é frequentemente estudado em biologia endotelial, na função da unidade neurovascular e no remodelamento da matriz extracelular.
COL4A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus COL4A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de COL4A2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função COL4A2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com COL4A2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.