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COL15A1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404027-ACT | 20 µg | $397.00 |
COL15A1は、コラーゲンXV型α1鎖をコードする遺伝子で、線維形成性ではない基底膜関連コラーゲンとして、細胞外マトリックス(ECM)の構築や組織の構造的完全性の維持に寄与します。周血管および間質の微小環境を形成し、インテグリンやフォーカルアドヒージョンに連動するシグナル伝達を調節することで、細胞—マトリックス接着、細胞移動、メカノトランスダクションに影響を与えます。COL15A1の発現は血管恒常性や間質リモデリングと関連しており、血管新生、線維化、腫瘍微小環境の制御に関する研究において重要です。基底膜の組成やマトリックスのリモデリングが変化する複数の病的状況において、COL15A1の発現異常が報告されています。
COL15A1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性COL15A1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
COL15A1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における COL15A1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCOL15A1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性COL15A1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCOL15A1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCOL15A1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCOL15A1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCOL15A1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。