CHT1抗体(CT1): sc-52520

生理的条件下では、Na(+)-Cl(-)依存的なヘミコリニウム-3(HC-3)感受性の高親和性コリンの取り込みが、コリン作動性ニューロンにおけるアセチルコリン合成速度を制限している。ヘミコリニウム-3感受性の高親和性コリン輸送体（CHT1）がこの取り込みを行う。脊髄、脳幹、中脳、線条体のようなコリン作動性細胞体が豊富な神経系領域ではCHTが高発現するが、小脳や腎臓のようなコリン作動性細胞を欠く組織ではCHT1は発現しない。CHT1は、コリン作動性シナプス前末端内の、小胞アセチルコリントランスポーターとアセチルコリンも含む小胞の亜集団に局在する。神経細胞の活動に応答して、これらの小胞はコリンを再吸収するために細胞膜に移動するが、この過程は小胞の他の内容物のために、ACh放出の速度と連動している可能性がある。

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CHT1抗体(CT1) 参考文献:

1. PAR-4はCHT1と相互作用し、その細胞膜への取り込みを減少させることで、コリンの取り込みを阻害します。  |  Xie, J. and Guo, Q. 2004. J Biol Chem. 279: 28266-75. PMID: 15090548
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4. 高親和性コリン輸送体およびコリンアセチルトランスフェラーゼを共発現するNIH3T3細胞におけるアセチルコリン合成および放出。  |  Fujii, T., et al. 2009. J Neurosci Res. 87: 3024-32. PMID: 19405101
5. 核内コリンアセチルトランスフェラーゼは、高親和性コリン輸送体の転写を活性化する。  |  Matsuo, A., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 5836-45. PMID: 21163949
6. 心臓の非神経性コリン作動性システム：包括的レビュー。  |  Saw, EL., et al. 2018. J Mol Cell Cardiol. 125: 129-139. PMID: 30343172
7. SLC5A7プロモーターの標的脱メチル化は、大腸がんの進行を抑制する。  |  Li, Y., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 92. PMID: 35858918
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9. CDP-コリンは、コリン作動性シグナル伝達と腸内細菌叢を調節し、デキストラン硫酸ナトリウム誘発性の炎症性腸疾患を緩和する。  |  Guo, L., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 217: 115845. PMID: 37827341
10. 電気針療法は、Rab5a媒介NGF伝達を調節し、アルツハイマー病モデルマウスの初期段階における学習および記憶能力を改善する。  |  Li, J., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14743. PMID: 38780008

好ましい CHT1 抗体は CHT1 抗体である (62-2ES): sc-33713.