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チェノデオキシコール酸(遊離酸)およびその7β-異性体であるウルソデオキシコール酸(sc-204935)は、DD2(AKR1C2)に対する強力な(ナノモル親和性の)選択的阻害剤である。これらの化合物はAKR1D1の非競合的阻害剤であり、遊離酸であるチェノデオキシコール酸のKi値は3.2muMであった。この化合物は疎水性の一次胆汁酸であり、ラット肝細胞カップルにおいて細胞内Ca2+を増加させる。研究によると、チェノデオキシコール酸(遊離酸)はPKC依存性の経路でアポトーシスを誘導する。チェノデオキシコール酸(遊離酸)は、核内受容体の活性化を介してコレステロールの代謝に必須であることが知られている。この胆汁酸はまた、BABPと1:2の化学量論で結合することができる。別の研究では、チェノデオキシコール酸(遊離酸)はIL-6の発現とQBC939細胞の細胞生存率を阻害することが示されている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Chenodeoxycholic acid, free acid, 1 g | sc-278835 | 1 g | $27.00 | |||
Chenodeoxycholic acid, free acid, 5 g | sc-278835A | 5 g | $115.00 |