Date published: 2025-9-7

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Charybdotoxin (CAS 95751-30-7)

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アプリケーション:
Charybdotoxinは大コンダクタンスCa2+活性化K+チャネルの強力かつ選択的阻害剤である
CAS 番号:
95751-30-7
純度:
>98%
分子量:
4295.89
分子式:
C176H277N57O55S7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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チャリブドトキシンは、サソリLeiurus quinquestriatusの毒に含まれるペプチドである。高(BK)または中間(IK1)コンダクタンスのカルシウム活性化および電位依存性(Kv1.3)チャネル阻害薬。Kv1.2(Kd=14nM)およびKv1.3(Kd=2.6nM)チャネルと同様に、ナノモル濃度の大コンダクタンスCa2+活性化K+チャネル、Sloチャネルを強力かつ選択的に遮断する。GH3下垂体前葉細胞および初代ウシ大動脈平滑筋細胞に存在する。


Charybdotoxin (CAS 95751-30-7) 参考文献

  1. ロイコトリエンD4(LTD4)はエールリッヒ腹水腫瘍細胞においてチャリブドトキシン感受性および非感受性K+チャネルを活性化する。  |  Hoffmann, EK. 1999. Pflugers Arch. 438: 263-8. PMID: 10398854
  2. サソリ毒素親和性の構造決定因子:K(+)チャネル遮断ペプチドのチャリブドトキシン(α-KTX)ファミリー。  |  Tenenholz, TC., et al. 2000. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 140: 135-85. PMID: 10857399
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  4. ブタ冠動脈内皮におけるcharybdotoxin感受性中間コンダクタンスCa2+活性化K+チャネルの特性:EDHFとの関連性。  |  Bychkov, R., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1346-54. PMID: 12466245
  5. 分子動力学シミュレーションによるカリウムチャネルからのチャリブドトキシン結合解除のメカニズムとエネルギー論。  |  Chen, PC. and Kuyucak, S. 2009. Biophys J. 96: 2577-88. PMID: 19348743
  6. ヒト電位依存性カリウムチャネルhKv1.3とそのH399N変異体に作用するチャリブドトキシンとマーガトキシン:実験的および計算論的比較。  |  Nikouee, A., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 5132-40. PMID: 22490327
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  8. チャリブドトキシンはヒト末梢血リンパ球の増殖とインターロイキン2産生を阻害する。  |  Price, M., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 10171-5. PMID: 2481312
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  10. charybdotoxin-blockedカリウムチャネルのトランス毒素イオン感受性は, 非結合遷移状態を明らかにした。  |  Moldenhauer, H., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 31271355
  11. 前頭前野におけるβ2アドレナリン受容体によるGABA作動性活性の低下には, L型Ca2+チャネルとチャリブドトキシン感受性Ca2+活性化K+チャネルが必要である。  |  Deng, WK., et al. 2019. Mol Cell Neurosci. 101: 103410. PMID: 31644953
  12. てんかん発作治療のための神経細胞BK(α + β4)チャネル選択的ペプチドブロッカーとしてのcharybdotoxin Q18F変異体の開発。  |  Liu, X., et al. 2022. Protein Sci. 31: e4506. PMID: 36369672
  13. カリウムチャネルに対するチャリブドトキシンとその作用。  |  Garcia, ML., et al. 1995. Am J Physiol. 269: C1-10. PMID: 7543240

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Charybdotoxin, 100 µg

sc-200979
100 µg
$401.00