Chartreusin の分子構造、CAS番号: 6377-18-0
Chartreusin (CAS 6377-18-0)
別名:
Lambdamycin
アプリケーション:
ChartreusinはトポイソメラーゼIIを阻害する抗増殖剤です
CAS 番号:
6377-18-0
純度:
≥98%
分子量:
640.6
分子式:
C32H32O14
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
シャルトロイシンはDNAインターカレーターであり、DNAの塩基対の間に挿入して構造を破壊し、DNAの複製と転写を阻害する。シャルトロイシンはDNAのグアニン-シトシンが豊富な領域を標的とし、安定した複合体を形成してDNAポリメラーゼとRNAポリメラーゼの活性を阻害する。DNAに結合することで、シャルトロイシンはDNA損傷を誘導し、がん細胞のアポトーシス細胞死を誘発する。このメカニズムは、DNA-タンパク質相互作用の研究や、細胞死に関与する分子経路の研究に有用である。シャルトロイシンは前臨床モデルで抗腫瘍活性を示す可能性があり、がんの分子基盤を理解するための化合物である。
Chartreusin (CAS 6377-18-0) 参考文献
- シャルトロイシン, エルサマイシンA, および関連する抗癌性抗生物質。 | Portugal, J. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 411-20. PMID: 14529449
- 抗腫瘍剤シャルトロイシンの生合成には, アントラサイクリックポリケチドの酸化的転位が関与する。 | Xu, Z., et al. 2005. Chem Biol. 12: 579-88. PMID: 15911378
- シャルトロイシン経路の合成的リモデリングによる抗増殖活性と抗菌活性の調整。 | Ueberschaar, N., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 17408-16. PMID: 24143864
- DNAインターカレーション抗増殖ポリケチドにおける可溶性糖の代替物としてのビピペリジン結合体。 | Ueberschaar, N., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4894-7. PMID: 26974406
- ヘプタサイクリックデュクラキシンの生合成にはフェナレノン芳香族ポリケチドの広範な酸化還元修飾が必要である。 | Gao, SS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6991-6997. PMID: 29741874
- ムサ（ABB）cv.'Kluai Sao Kratuep Ho'の根から単離されたStreptomyces sp. SKH1-2由来の2種類のポリケチドの特性解析. | Kuncharoen, N., et al. 2019. Int Microbiol. 22: 451-459. PMID: 30941598
- シャルトロイシンの生合成に関与する前例のないジオキシゲナーゼChaPが触媒する酸化的転位反応の機構解明。 | Li, X., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13988-13999. PMID: 32951427
- バイオレイヤー干渉法は, 微生物抽出物中のDNA結合性低分子を検出するための頑健な方法を提供する。 | Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
- 静かな生合成遺伝子群を活性化するレギュレーターに基づく 'セミターゲット 'アプローチ。 | Mingyar, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299187
- NADPH依存性ケト還元酵素はシャルトロイシン生合成における四環から五環への骨格転位を触媒する。 | Jiao, FW., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 26378-26384. PMID: 34590769
- 天然物化合物の再利用によるin vitroでのBabesia bovisおよびin vivoでのBabesia microtiに対する強力な阻害剤の発見。 | Li, Y., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 762107. PMID: 34912876
- α-グルコシダーゼとα-アミラーゼに対する二重阻害剤としての新規クマリン誘導体の分子モデリングアプローチによる発見。 | Patil, SM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745030
- 市民科学プロジェクトにおける放線菌の新規抗生物質生産者スクリーニングのメカニズムに基づくアプローチ。 | Volynkina, IA., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36139977
- ヒトトポイソメラーゼIIの強力な阻害剤としてのエルサミシンと他のクマリン系抗腫瘍剤の生化学的特性。 | Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493
の阻害剤である：
Topo II.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Chartreusin, 5 mg | sc-202994 | 5 mg | $105.00 | |||
Chartreusin, 25 mg | sc-202994A | 25 mg | $615.00 |