Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt の分子構造、CAS番号: 107220-28-0 (unlabeled)
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled))
アプリケーション:
Cevimeline-d4 Hydrochloride Saltは標識mAChR M1およびmAChR M3（ムスカリン性M1およびM3受容体）アゴニストです
CAS 番号:
107220-28-0 (unlabeled)
純度:
≥97%
分子量:
239.80
分子式:
C10H14D4ClNOS
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Cevimeline-d4塩酸塩は、ムスカリンM1およびM3受容体アゴニストとして機能するアセチルコリンの剛直なアナログである。この類似体は、唾液腺尖細胞のアセチルコリン受容体を活性化することにより機能する。セビメリン-d4塩酸塩の作用は、アトロピンによって阻害される。セビメリン-d4塩酸塩はムスカリン受容体への結合を介してin vitroでカルシウムイオンの細胞内濃度を増加させることが研究で示されている。別の研究では、セビメリン-d4 塩酸塩は、シナプス前およびシナプス後のムスカリン受容体の興奮性の増強を介して、上唾液ニューロンを興奮させることが示されている。
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled)) 参考文献
- セビメライン | Weber, J. and Keating, GM. 2008. Drugs. 68: 1691-8. PMID: 18681491
- 胆石症に対する外科療法。 | Wetter, LA. and Way, LW. 1991. Gastroenterol Clin North Am. 20: 157-69. PMID: 2022419
- 血漿中の薬物濃度プロファイルと大腸内の薬物投与量との関係。 | Tajiri, S., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1295-300. PMID: 20930393
- セビメリンによるマウス顎下腺からの単相性唾液分泌：唾液中のNa+含量の減少は, Na+/H+交換の特異的かつ早期活性化に起因する。 | Kondo, Y., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 267-74. PMID: 21239510
のアクティベーター：
mAChR M1, mAChR M3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 1 mg | sc-217875 | 1 mg | $290.00 | |||
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 10 mg | sc-217875A | 10 mg | $2200.00 | |||
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 25 mg | sc-217875B | 25 mg | $3500.00 |