



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CETP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405829-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CETP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405829-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A proteína de transferência de ésteres de colesterol (CETP) é uma glicoproteína secretada que medeia a troca de ésteres de colesterol e triglicerídeos entre o HDL e lipoproteínas que contêm apoB, moldando a composição das lipoproteínas plasmáticas e o transporte reverso de colesterol. Ao regular o remodelamento do HDL e o fluxo de lipídios, a CETP influencia a homeostase do colesterol, vias de captação hepática e respostas inflamatórias a jusante ligadas ao estresse metabólico. Variações genéticas ou alterações na expressão de CETP têm sido associadas a mudanças nos níveis de HDL-C e na distribuição das partículas de lipoproteínas, conectando a biologia da CETP a fenótipos cardiometabólicos e a mecanismos relacionados à aterosclerose. Essas características tornam a CETP um alvo útil para dissecar redes de transporte lipídico e sinalização mediada por lipoproteínas em modelos humanos de células e tecidos.
CETP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CETP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CETP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CETP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CETP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.