CEP192 Lentiviral Activation Particles (h2): sc-406971-LAC-2

ヒトCEP192は、中心体の成熟および微小管形成中心（MTOC）活性に必須の中心体スキャフォールド（足場）タンパク質をコードしており、周辺中心体物質（PCM）のリクルートを統合的に制御するとともに、有糸分裂期における適切な両極性紡錘体の形成を促進する。CEP192は中心体複製と細胞周期制御の中核経路で機能し、PLK1やAURKAなどの制御因子と連携して微小管の核形成と有糸分裂の進行を支える。CEP192の発現異常や変異は、染色体不安定性や中心体数の異常と関連しており、これらは発生異常やがんに関連した増殖表現型と結び付く特徴である。CEP192の遺伝子編集は、ライブセルイメージングや中心体複合体のプロテオミクス解析などの細胞モデルを用いて、中心体生物学の作用機序、紡錘体チェックポイントの健全性、ゲノム安定性に関する研究を可能にする。

CEP192 レンチウイルス活性化粒子（h2）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCEP192の発現上昇を可能にします。

CEP192 レンチウイルス活性化粒子（h2）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CEP192転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CEP192の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCEP192ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。