Centaurin α1抗体(F-9): sc-398839

Centaurin α1 抗体 (F-9) は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の Centaurin α1 を、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、酵素免疫測定法 (ELISA) などの手法で検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。Centaurin α1は、高親和性のホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸（PtdIns(3,4,5)P3）結合タンパク質として作用することで、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしています。このタンパク質は特に脳に豊富に存在しています。Centaurin α1は、膜交通および細胞骨格の構成において重要な役割を果たすADPリボシル化因子6（ARF6）の活性を調節するのに不可欠です。GTPアーゼ活性化タンパク質として機能することにより、Centaurin α1はARF6を効果的にオフにし、β2-アドレナリン受容体の細胞内移行を媒介するARF6の役割を阻害します。この制御メカニズムは、適切な細胞応答を維持し、シグナル伝達経路が正確に調節されることを保証するために不可欠であり、特に神経機能および神経発生において重要です。抗Centaurin α1 抗体（F-9）は、細胞シグナル伝達および膜交通の複雑な動態を研究する研究者にとって非常に有用なツールであり、さまざまな生理学的および病理学的プロセスの基礎となるメカニズムの洞察を提供します。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Centaurin α1抗体(F-9) 参考文献:

1. カゼインキナーゼIα相互作用タンパク質パートナーの同定  |  Dubois, T., et al. 2002. FEBS Lett. 517: 167-71. PMID: 12062430
2. 組織特異的なオリゴマー化制御により、天然の親和性精製p42(IP4)/centaurin alpha1およびcytohesinsタンパク質のリガンド結合が制御される。これらのタンパク質は、メッセンジャーであるD-イノシトール1,3,4,5-テトラキスリン酸/ホスファチジルイノシトール3,4,5-トリスリン酸に対して高い親和性を有する。  |  Stricker, R., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1651: 102-15. PMID: 14499594
3. アルツハイマー病の脳におけるタンパク質p42IP4/セントーリン-α1の発現の変化と、p42IP4とヌクレオリンの相互作用の可能性。  |  Reiser, G. and Bernstein, HG. 2004. Neuroreport. 15: 147-8. PMID: 15106847
4. p42(IP4)/centaurin alpha1、脳特異的PtdIns(3,4,5)P3/Ins(1,3,4,5)P4結合タンパク質：上皮成長因子による膜交通は、ホスホリパーゼC共役トロンビン受容体の刺激により阻害される。  |  Sedehizade, F., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 1319-30. PMID: 16341594
5. 脳特異的タンパク質p42IP4/centaurin-alpha1とペプチダーゼnardilysinとの相互作用は、p42IP4の同族リガンドであるPtdIns(3,4,5)P3およびIns(1,3,4,5)P4によって立体特異的に制御される。  |  Stricker, R., et al. 2006. J Neurochem. 98: 343-54. PMID: 16805830
6. KIF13のFHAドメインのリン酸化非依存性二重部位結合は、centaurin alpha1を介したホスホイノシチド輸送を媒介する。  |  Tong, Y., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 20346-51. PMID: 21057110
7. 神経芽細胞腫細胞において、脳特異的タンパク質p42(IP4)（Centaurin-α1；ADAP1）を共発現させることにより、レチノイン酸誘発性のメタロエンドペプチダーゼNardilysinの上方制御が促進される。  |  Borrmann, C., et al. 2011. Neurochem Int. 59: 936-44. PMID: 21801775
8. チューブリンは、神経細胞足場タンパク質p42IP4/セントーリンα1（ADAP1）とメタロエンドペプチダーゼNardilysinの相互作用を増強する。  |  Borrmann, C., et al. 2011. Cell Tissue Res. 346: 89-98. PMID: 21972134
9. ミトコンドリアにおけるCentaurin-α1-Ras-Elk-1シグナル伝達は、β-アミロイド誘発性のシナプス機能障害を媒介する。  |  Szatmari, EM., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5367-74. PMID: 23516302
10. KIF13Aは、エンドソームのリモデリングを介して、長期増強のためのAMPA受容体のシナプスへの輸送を促進する。  |  Gutiérrez, Y., et al. 2021. J Cell Biol. 220: PMID: 33999113