Celastramycin A の分子構造、CAS番号: 491600-94-3
Celastramycin A (CAS 491600-94-3)
別名:
(3-chloro-5-hexyl-2,6-dihydroxyphenyl)(4,5-dichloro-1H-pyrrol-3-yl)-methanone
アプリケーション:
Celastramycin Aはエンドファイト菌から単離された生理活性化合物である
CAS 番号:
491600-94-3
分子量:
390.7
分子式:
C17H18Cl3NO3
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Celastramycin Aは真菌Cytospora sp.由来の天然物であり、そのユニークな作用機序とケミカルバイオロジーや創薬への応用の可能性から、科学研究において注目されている。この化合物は、タンパク質の局在と機能に関与する翻訳後修飾過程の重要な制御因子である酵素ファルネシルトランスフェラーゼに対して強力な阻害活性を示す。ファルネシルトランスフェラーゼとの相互作用により、セラスラマイシンAは、癌やその他の疾患に関与する細胞内シグナル伝達経路において重要な役割を果たすRasやその他の低分子GTPaseを含む特定のタンパク質のファルネシル化を阻害する。研究により、セラスラマイシンAのファルネシルトランスフェラーゼへの結合の構造的基盤が解明され、その作用機序と構造に基づく薬剤設計の可能性についての洞察が得られた。さらに、Rasタンパク質のがん原性変異を有するがん細胞の増殖を抑制する有効性が研究され、新規抗がん剤開発のためのリード化合物としての可能性が強調された。さらに、セラストラマイシンAは、ケミカルバイオロジー研究において、タンパク質のプレニル化とその細胞生理学および疾患病態学への影響の研究を促進する貴重なツールとして役立っている。全体として、セラスタマイシンAは、創薬研究において、またタンパク質のプレニル化に依存するシグナル伝達経路を研究するためのツールとして、さらなる探索が期待される候補物質である。
Celastramycin A (CAS 491600-94-3) 参考文献
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- ジンクフィンガータンパク質であるZFC3H1は, 潜在的な免疫抑制因子であるセラスラマイシンAと結合することで, IL-8の転写を調節する。 | Tomita, T., et al. 2014. PLoS One. 9: e108957. PMID: 25268596
- 訂正ジンクフィンガー蛋白質ZFC3H1は, 潜在的免疫抑制因子セラスラマイシンAと結合することによりIL-8の転写を調節する。 | Tomita, T., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138262. PMID: 26360022
- 肺動脈性肺高血圧症の新規治療薬としてのセレストラマイシンの同定。 | Kurosawa, R., et al. 2019. Circ Res. 125: 309-327. PMID: 31195886
- カテラトスポラ（Catellatospora）属の希少放線菌由来の植物成長促進および抗菌クロロピロール。 | Liu, C., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 655-661. PMID: 36195750
- 真菌類エンドファイトからの生物活性分子と製薬産業への応用：課題と将来の展望。 | Anand, K., et al. 2023. J Basic Microbiol. 63: 690-708. PMID: 36998101
- 獣医学および人獣共通感染症に関連する細菌性病原体に対する微生物天然物の試験管内抗菌活性。 | Barth, SA., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38391521
の阻害剤である：
API5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Celastramycin A, 1 mg | sc-293989 | 1 mg | $203.00 | |||
Celastramycin A, 5 mg | sc-293989A | 5 mg | $906.00 |