Date published: 2025-9-11

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Cefdinir (CAS 91832-40-5)

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アプリケーション:
Cefdinirはセフィキシムと構造的に類似したセファロスポリン系抗生物質です
CAS 番号:
91832-40-5
純度:
≥97%
分子量:
395.41
分子式:
C14H13N5O5S2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

CAS番号91832-40-5に分類されるセフジニールは、第三世代のセファロスポリンであり、初期のセファロスポリンと比較して、幅広い活性スペクトルとβ-ラクタマーゼ酵素に対する安定性が向上していることが特徴である。構造的には、セフジニルは抗菌活性に重要なβ-ラクタム環と、β-ラクタマーゼ酵素による分解に対する耐性を高める側鎖を有している。セフジニルが機能する主なメカニズムは、細菌の細胞壁合成の阻害である。セフジニールは、細菌細胞壁内の特異的なペニシリン結合タンパク質(PBP)に結合することにより、これを実現する。この結合は、細胞壁の強度と完全性に不可欠なペプチドグリカン合成の最終段階であるトランスペプチド化を阻害する。その結果、細胞壁合成が阻害され、細菌細胞は溶解し死滅する。研究環境では、セフジニルは細菌の細胞壁合成と分解の動態を研究するために使用されており、特にPBPの作用とセファロスポリンに対する細菌の耐性機構に焦点が当てられている。さらに、セフジニールを用いた研究は、セファロスポリンとPBPの分子間相互作用の深い理解に貢献し、有効性と安定性を向上させた新規抗菌薬の開発に不可欠な知見を提供した。これらの研究は、耐性菌と適応の分野、特にセファロスポリン系抗菌薬が耐性を克服するためにどのように改良されうるかを理解する上で、進歩に役立つものである。


Cefdinir (CAS 91832-40-5) 参考文献

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  4. 第3世代セファロスポリン系抗菌薬に耐性を示す臨床分離株に対する7種類の新規β-ラクタム系抗菌薬の単独およびβ-ラクタマーゼ阻害薬との併用によるin vitro活性の比較。  |  Gupta, V., et al. 2006. Braz J Infect Dis. 10: 22-5. PMID: 16767311
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  8. 簡易懸濁法による胃管経由での抗生物質入りプロバイオティクスの安定性:in vitro試験。  |  Mitsuboshi, S., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 825-828. PMID: 31126751
  9. 新規経口活性セファロスポリン製剤FK 482の合成と生物学的特性  |  Inamoto, Y., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 828-30. PMID: 3255303
  10. Mycobacteroides abscessus臨床分離株に対するオマダサイクリンのin vitroおよび肺感染モデルマウスでの効力。  |  Nicklas, DA., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0170421. PMID: 34662184

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Cefdinir, 10 mg

sc-217854
10 mg
$150.00