Cdk7 Anticorpo (D-5): sc-271794
- Cdk7 Anticorpo D-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos317-346 no C-terminus de Cdk7 de human origem
- recomendado para a detecção de Cdk7 de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, bovine and porcine
- See Cdk7 (C-4): sc-7344 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para Cdk7 Antibody (D-5) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com Cdk7 Antibody (D-5)(ver informações para encomenda abaixo).
A progressão do ciclo celular requer a ativação de uma série de enzimas denominadas cinases dependentes de ciclina (Cdks). A subunidade catalítica monomérica Cdk2, uma enzima essencial para o início da progressão do ciclo celular, é totalmente inativa. A ativação parcial é obtida pela ligação de ciclinas reguladoras, como a ciclina D1, enquanto a ativação completa requer fosforilação adicional em Thr 160. A enzima responsável pela fosforilação da Cdk2 na Thr 160 e também da Cdc2 p34 na Thr 161, denominada Cdk-activating kinase (CAK), foi parcialmente purificada e mostrou que pode ser composta por uma subunidade catalítica e uma subunidade reguladora. A subunidade catalítica, designada Cdk7, foi identificada como o homólogo de mamífero da MO15, uma proteína quinase demonstrada em estrelas-do-mar e Xenopus. A subunidade reguladora é uma nova ciclina (ciclina H) e é necessária para a ativação da Cdk7. Como outras Cdks, a Cdk7 contém um resíduo de treonina conservado necessário para a atividade completa; a alteração desse resíduo reduz severamente a atividade da CAK.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Cdk7 Anticorpo (D-5):
- Cdk7: uma quinase no centro da transcrição e na mira da descoberta de medicamentos contra o cancro. | Fisher, RP. 2019. Transcription. 10: 47-56. PMID: 30488763
- Imunoterapia do cancro com inibidores da CDK7. | Petroni, G. and Galluzzi, L. 2020. Trends Cancer. 6: 361-363. PMID: 32348731
- Dependência transcricional dependente de CDK7 em sarcomas de ossos e tecidos moles: Presente e futuro. | Yuan, J., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1877: 188680. PMID: 35051528
- A inibição da CDK7 aumenta a resposta à quimioterapia com múltiplos fármacos no cancro do pâncreas. | Zeng, S., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 241. PMID: 35945614
- O eixo de sinalização CDK7/GRP78 contribui para o crescimento tumoral e metástases no osteossarcoma. | Zhang, T., et al. 2022. Oncogene. 41: 4524-4536. PMID: 36042349
- Efeito do inibidor de CDK7 no retinoblastoma amplificado por MYCN. | Xu, H., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1866: 194964. PMID: 37536559
- A co-inibição da HSP90 alfa e da CDK7 supera a resistência aos inibidores da HSP90 nas células leucémicas BCR-ABL1+. | Vogt, M., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 799. PMID: 38057328
- CDK7 no cancro da mama: mecanismos de ação e potencial terapêutico. | Gong, Y. and Li, H. 2024. Cell Commun Signal. 22: 226. PMID: 38605321
- A atividade da quinase CDK7 promove o escape do promotor da RNA polimerase II facilitando a libertação do fator de iniciação. | Velychko, T., et al. 2024. Mol Cell. 84: 2287-2303.e10. PMID: 38821049
- Descoberta de pequenas moléculas bivalentes degradadoras da quinase 7 dependente de ciclina (CDK7). | Ji, W., et al. 2024. Eur J Med Chem. 276: 116613. PMID: 39004018
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdk7 Anticorpo (D-5) | sc-271794 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Pacote do Cdk7 (D-5): m-IgG2b BP-HRP | sc-548543 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Cdk7 (D-5) peptídeo neutralizante | sc-271794 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |