Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Cdk5 Double Nickaseプラスミド (m): sc-419602-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Cdk5 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Cdk5ダブルニカースプラスミド（m）およびCdk5ダブルニカースプラスミド（m2）は、Cdk5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Cdk5 抗体 (J-3): sc-6247
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cdk5 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdk5 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのサイクリン依存性キナーゼ5（Cdk5）はプロリン指向性のセリン/スレオニンキナーゼであり、p35（Cdk5r1）やp39（Cdk5r2）といったサイクリン以外の補助因子と会合することで触媒活性を獲得します。Cdk5は、微小管およびアクチンネットワーク上の基質をリン酸化することで、神経細胞の移動、神経突起の伸長、シナプス小胞ダイナミクス、細胞骨格の再構築を制御し、MAPKシグナル伝達や細胞周期非依存性のキナーゼ経路とも交差します。Cdk5活性の破綻は、タウやその他の神経基質のリン酸化変化、ならびにシナプス恒常性の障害を介して、神経変性および神経発達に関連する表現型と結び付けられています。さらに神経系生物学にとどまらず、Cdk5シグナルはストレス応答や、状況依存的な接着・運動性の制御にも寄与しており、複数の細胞種にわたる機構研究を支えています。
Cdk5 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Cdk5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cdk5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cdk5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cdk5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。