Cdk4 Inhibitor III の分子構造、CAS番号: 265312-55-8
Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8)
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別名:
Ryuvidine; 2-methyl-5-(p-tolylamino)benzo[d]thiazole-4,7-dione
アプリケーション:
Cdk4 Inhibitor IIIは細胞透過性選択的Cdk4阻害剤です
CAS 番号:
265312-55-8
純度:
≥98%
分子量:
284.33
分子式:
C15H12N2O2S
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Cdk4 Inhibitor IIIは、サイクリン依存性キナーゼ4（Cdk4）を選択的に阻害する低分子化合物である。Cdk4のATP結合部位に結合することで作用機序を発揮し、網膜芽細胞腫タンパク質（Rb）のリン酸化を阻害し、細胞周期のG1期からS期への進行を阻害する。Cdk4を標的とすることで、細胞周期の進行を制御するサイクリンD1-Cdk4複合体の活性を阻害する。この阻害は最終的に細胞増殖と細胞分裂の抑制につながる。開発環境において、Cdk4 Inhibitor IIIは、細胞周期の制御に関与する分子経路の研究に役立ち、細胞増殖と発生の基礎となるメカニズムのより深い理解に貢献する可能性がある。
Cdk4 Inhibitor III (CAS 265312-55-8) 参考文献
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- 細胞活性を有するSETD8の低分子阻害剤。 | Blum, G., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2471-8. PMID: 25137013
- サイクリン依存性キナーゼCDK4阻害がエリプトーシスに及ぼす影響。 | Lang, E., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 37: 1178-86. PMID: 26418250
- 80種類のキナーゼ阻害剤パネルに対するヒト前立腺癌細胞株の感受性プロファイル。 | Burke, AJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 633-41. PMID: 26851018
- 頭頸部扁平上皮癌におけるハイスループット試験により, ヒトパピローマウイルス陽性または陰性の細胞株において優先的に活性を示す薬剤が同定された。 | Ghasemi, F., et al. 2018. Oncotarget. 9: 26064-26071. PMID: 29899842
- KDM5A阻害剤としてのリュービジンの同定。 | Mitsui, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9952. PMID: 31289306
- 高増殖性, 癌幹細胞様, 自然不死化トリプルネガティブ乳癌細胞株KAIMRC2の単離と樹立。 | Ali, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34073849
- エピジェネティック制御因子UHRF1は, 関節リウマチにおける炎症性遺伝子発現を抑制的に制御している。 | Saeki, N., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35472067
の阻害剤である：
Cdk2, Cdk4.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Cdk4 Inhibitor III, 10 mg | sc-202988 | 10 mg | $347.00 |